Selincro

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
17-05-2022

ingredients actius:

Nalmefene hydrochloride dihydrat

Disponible des:

H. Lundbeck A/S

Codi ATC:

N07BB05

Designació comuna internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Legemidler som brukes i alkoholavhengighet

Área terapéutica:

Alkoholrelaterte lidelser

indicaciones terapéuticas:

Selincro er indikert for reduksjon av alkoholkonsumet hos voksne pasienter med alkoholavhengighet som har et høyt drikkerisikonivå (se avsnitt 5. 1), uten fysiske tilbakeslagssymptomer, og som ikke krever umiddelbar avgiftning. Selincro bør bare forskrives sammen med kontinuerlig psykososial støtte fokusert på behandling tilslutning og redusere alkoholforbruket. Selincro bør initieres bare hos pasienter som fortsetter å ha en høy drikke risiko nivå to uker etter den første vurderingen.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2013-02-24

Informació per a l'usuari

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SELINCRO 18 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nalmefen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Selincro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Selincro
3.
Hvordan du bruker Selincro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Selincro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SELINCRO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Selincro inneholder virkestoffet nalmefen.
Selincro brukes for å redusere forbruket av alkohol hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
fortsatt har et høyt alkoholinntak 2 uker etter første besøk hos
legen.
En person har alkoholproblemer hvis han/hun har et fysisk eller
psykisk behov for å drikke alkohol.
Et høyt alkoholforbruk er definert som inntak av mer enn 60 g ren
alkohol per dag for menn og mer
enn 40 g per dag for kvinner. En flaske vin inneholder f.eks. (750 ml,
12 vol % alkohol) ca. 70 g
alkohol og en flaske øl (330 ml, 5 vol % alkohol) ca. 13 g alkohol.
Legen din har forskrevet Selincro fordi du ikke var i stand til å
redusere alkoholforbruket på egenhånd.
Legen din vil gi deg råd om hvordan du kan etterleve behandlingen og
derved redusere
alkoholinntaket ditt.
Selincro virker ved å påvirke de prosessene i hjernen som øker
trangen til å fortsette å drikke.
Et høyt alkoholinntak gir en økt risiko for helseplager, samt
sosiale problemer.
Selincro kan hjelpe deg til å redusere hvor mye alkoh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60,68 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett på 6,0 x 8,75 mm merket
“S” på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Selincro er indisert for reduksjon av alkoholinntak hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
har et skadelig høyt forbruk av alkohol (DRL) [se pkt. 5.1], uten
fysiske seponeringssymptomer og
som ikke krever umiddelbar avrusning.
Selincro bør forskrives samtidig med psykososial rådgivning som
fokuserer på behandlingsetterlevelse
og reduksjon av alkoholforbruk.
Behandling med Selincro bør bare initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt forbruk av
alkohol (DRL) 2 uker etter første vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Før behandlingen starter bør pasientens kliniske status,
alkoholproblemer og alkoholforbruk evalueres
(basert på opplysninger fra pasienten). Pasienten bes deretter om å
registrere alkoholforbruket sitt i ca.
2 uker.
På neste legebesøk kan Selincro initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt alkoholforbruk
(se pkt. 5.1) i denne 2-ukersperioden, samtidig med psykososial
intervensjon som fokuserer på
behandlingsetterlevelse og reduksjon av alkoholforbruk.
Selincro bør tas ved behov; hver dag det er en risiko for å drikke
alkohol. 1 tablett bør tas helst
1-2 timer før forventet alkoholinntak. Hvis pasienten har begynt å
drikke alkohol uten å ta Selincro bør
pasienten ta 1 tablett så raskt som mulig.
Maksimaldose for Selincro er 1 tablett daglig. Selincro kan tas med
eller uten mat (se pkt. 5.2).
I de pivotale studiene ble den største forbedringen sett de første 4
ukene. Pasientens respons på
behandlingen og 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents