Selincro

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2022

Toimeaine:

Nalmefene hydrochloride dihydrat

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N07BB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nalmefene

Terapeutiline rühm:

Legemidler som brukes i alkoholavhengighet

Terapeutiline ala:

Alkoholrelaterte lidelser

Näidustused:

Selincro er indikert for reduksjon av alkoholkonsumet hos voksne pasienter med alkoholavhengighet som har et høyt drikkerisikonivå (se avsnitt 5. 1), uten fysiske tilbakeslagssymptomer, og som ikke krever umiddelbar avgiftning. Selincro bør bare forskrives sammen med kontinuerlig psykososial støtte fokusert på behandling tilslutning og redusere alkoholforbruket. Selincro bør initieres bare hos pasienter som fortsetter å ha en høy drikke risiko nivå to uker etter den første vurderingen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2013-02-24

Infovoldik

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SELINCRO 18 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
nalmefen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Selincro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Selincro
3.
Hvordan du bruker Selincro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Selincro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SELINCRO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Selincro inneholder virkestoffet nalmefen.
Selincro brukes for å redusere forbruket av alkohol hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
fortsatt har et høyt alkoholinntak 2 uker etter første besøk hos
legen.
En person har alkoholproblemer hvis han/hun har et fysisk eller
psykisk behov for å drikke alkohol.
Et høyt alkoholforbruk er definert som inntak av mer enn 60 g ren
alkohol per dag for menn og mer
enn 40 g per dag for kvinner. En flaske vin inneholder f.eks. (750 ml,
12 vol % alkohol) ca. 70 g
alkohol og en flaske øl (330 ml, 5 vol % alkohol) ca. 13 g alkohol.
Legen din har forskrevet Selincro fordi du ikke var i stand til å
redusere alkoholforbruket på egenhånd.
Legen din vil gi deg råd om hvordan du kan etterleve behandlingen og
derved redusere
alkoholinntaket ditt.
Selincro virker ved å påvirke de prosessene i hjernen som øker
trangen til å fortsette å drikke.
Et høyt alkoholinntak gir en økt risiko for helseplager, samt
sosiale problemer.
Selincro kan hjelpe deg til å redusere hvor mye alkoh
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Selincro 18 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 18,06 mg nalmefen (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60,68 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Hvit, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett på 6,0 x 8,75 mm merket
“S” på én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Selincro er indisert for reduksjon av alkoholinntak hos voksne
pasienter med alkoholproblemer som
har et skadelig høyt forbruk av alkohol (DRL) [se pkt. 5.1], uten
fysiske seponeringssymptomer og
som ikke krever umiddelbar avrusning.
Selincro bør forskrives samtidig med psykososial rådgivning som
fokuserer på behandlingsetterlevelse
og reduksjon av alkoholforbruk.
Behandling med Selincro bør bare initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt forbruk av
alkohol (DRL) 2 uker etter første vurdering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Før behandlingen starter bør pasientens kliniske status,
alkoholproblemer og alkoholforbruk evalueres
(basert på opplysninger fra pasienten). Pasienten bes deretter om å
registrere alkoholforbruket sitt i ca.
2 uker.
På neste legebesøk kan Selincro initieres hos pasienter som fortsatt
har et skadelig høyt alkoholforbruk
(se pkt. 5.1) i denne 2-ukersperioden, samtidig med psykososial
intervensjon som fokuserer på
behandlingsetterlevelse og reduksjon av alkoholforbruk.
Selincro bør tas ved behov; hver dag det er en risiko for å drikke
alkohol. 1 tablett bør tas helst
1-2 timer før forventet alkoholinntak. Hvis pasienten har begynt å
drikke alkohol uten å ta Selincro bør
pasienten ta 1 tablett så raskt som mulig.
Maksimaldose for Selincro er 1 tablett daglig. Selincro kan tas med
eller uten mat (se pkt. 5.2).
I de pivotale studiene ble den største forbedringen sett de første 4
ukene. Pasientens respons på
behandlingen og 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 11-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 11-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-03-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2022

Vaadake dokumentide ajalugu