폴리트롭주75IU(폴리트로핀,유전자재조합)(수출명:폴리몬알주,뉴몬알주) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폴리트롭주75iu(폴리트로핀,유전자재조합)(수출명:폴리몬알주,뉴몬알주)

lg chem ltd. - follitropin recombinant - 이 약은 백색 내지 회백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제이고, 첨부용제는 무색투명한 액이 든 무색투명한 바이알이다. 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 액상주사제가 된다. - 1 바이알 (31밀리그램)/1 바이알 (31밀리그램)-첨부용제 - 첨가제 : 수산화나트륨, 염화나트륨, 백당, 폴리소르베이트20, 염산, 주사용수, 트로메타민 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 여성의 불임증 치료 보조생식프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer; ivf/et, gamete intrafallopian transfer; gift, zygote intrafallopian transfer; zift, intracytoplasmic sperm injection; icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소과자극(controlled ovarian hyperstimulation)

폴리트롭주150IU(폴리트로핀, 유전자재조합)(수출명:폴리몬알주,뉴몬알주) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폴리트롭주150iu(폴리트로핀, 유전자재조합)(수출명:폴리몬알주,뉴몬알주)

lg chem ltd. - follitropin recombinant - 이 약은 백색 내지 회백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제이고, 첨부용제는 무색투명한 액이 든 무색투명한 바이알이다. 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 액상주사제가 된다. - 전과 동일/전과 동일-첨부용제 - 첨가제 : 염화나트륨, 백당, 수산화나트륨, 염산, 폴리소르베이트20, 주사용수, 트로메타민 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 여성의 불임증 치료 보조생식프로그램(즉, in vitro fertilization/embryo transfer; ivf/et, gamete intrafallopian transfer; gift, zygote intrafallopian transfer; zift, intracytoplasmic sperm injection; icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소과자극(controlled ovarian hyperstimulation)

폴리트롭프리필드시린지주 (폴리트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폴리트롭프리필드시린지주 (폴리트로핀, 유전자재조합)

(주)엘지화학 - 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 1회용 주사침이 달린 투명한 유리재질의 프리필드시린지 - 1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지)-0.15ml/1시린지/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지)-0.3m - 1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),75,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),150,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),225,아이.유/1시린지 (0.15ml/1시린지, 0.3ml/1시린지, 0.45ml/1시린지, 0.6ml/1시린지),폴리트로핀(재조합-인난포자극호르몬),별첨규격(전과동),300,아이.유 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

셀렉시브캡슐100mg(세레콕시브) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

셀렉시브캡슐100mg(세레콕시브)

kukje pharmaceutical co., ltd - celecoxib - 흰색 내지 미황색의 가루가 충전된 상하 푸른색 줄이 있는 흰색의 캡슐제이다. - 1. 골관절염(퇴행관절염)의 증상이나 징후의 완화 2. 류마티스관절염의 증상이나 징후의 완화 3. 강직척추염의 증상 및 징후의 완화 4. 성인의 급성 통증 완화(수술후, 발치후 진통) 5. 원발월경통

노모어연질캡슐(수출명:nomore)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노모어연질캡슐(수출명:nomore)(수출용)

suheung co., ltd. - ginseng powder/aloe extract/lecithin/retinol acetate/ergocalciferol/tocopherol acetate/thiamine nitrate/riboflavin/pyridoxine hydrochloride/ascorbic acid/nicotinamide/calcium pantothenate/cyanocobalamin 0.1%/ferrous fumarate/cupric sulfate hydrate/magnesium oxide/zinc oxide/dibasic calcium phosphate hydrate/manganese sulfate hydrate/potassium sulfate - 갈색의 유상물질이 든 쵸코렛색의 장방형 연질캡슐제 - 1캡슐(1,576mg)중 - 첨가제 : 콩기름, 황색5호, 팜유, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 산화티탄, 젤라틴, 청색1호, 적색40호, 백납, 소르비톨액(비결정성), 카르나우바납; 첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호 - [316]혼합비타민제(비타민ad 혼합제제를 제외) - 1. 다음의 경우의 비타민 및 무기질 보급 : 허약체질, 식욕부진, 영양불량, 소모성질환, 육체피로, 임신수유기, 발육기 및 노년기 2. 병중, 병후의 체력 저하시 자양강장, 피로회복

토오졸에스에어로졸파우더(질산미코나졸)(수출명:MYCODERMASPRAY) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

토오졸에스에어로졸파우더(질산미코나졸)(수출명:mycodermaspray)

sinsin pharmaceutical co., ltd. - miconazole nitrate - 이 약은 백색-미백색의 분말이 함유된 액체로 내압 용기에 충전한 에어로솔제이다 - 100그램 중 18.62그램-원액/100그램 중 81.38그램-분사제 - 첨가제 : 세스퀴올레인산소르비탄, 탈크, 액화석유가스, 스테알코늄헥토라이트, 무수에탄올 - [265]기생성 피부질환용제 - 무좀, 완선, 백선치료 및 피부진균증에 의한 가려움, 갈라짐, 작열감, 각피 및 이들 증상으로 인한 불쾌감의 완화

다플시타정10/100mg(다파글리플로진, 시타글립틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다플시타정10/100mg(다파글리플로진, 시타글립틴)

sama pharm co., ltd. - dapagliflozin propanediol hydrate/sitagliptin phosphate hydrate - 베이지색의 타원형의 필름코팅정 - 이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.

세프타짐주1그램(세프타지딤수화물-건조탄산나트륨)(수출명1:Unidime Inj.1g,수출명2:Unitidime Inj.1g, CEFZIOTA Inj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

세프타짐주1그램(세프타지딤수화물-건조탄산나트륨)(수출명1:unidime inj.1g,수출명2:unitidime inj.1g, cefziota inj.)

union korea pharm co. ltd., - ceftazidime hydrate dried sodium carbonate - [내수용/수출용2] 흰색 또는 유백색의 가루가 든 무색투명한 바이알 [수출용1] 흰색~유백색의 가루가 든 바이알 - 1바이알중-[내수용/수출용2]/1바이알중-[수출용1] - 1바이알중,세프타지딤수화물-건조탄산나트륨,별규,1.12,그램/1바이알중,세프타지딤수화물-건조탄산나트륨,별첨규격(전과동),1,그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 세프타지딤에 감수성인 황색포도구균(메티실린감수성), 메티실린감수성 표피포도구균, 소구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 a-베타 용혈성), 스트렙토콕쿠스 아갈락티에(그룹b), 스트렙토콕쿠스 비리단스, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 슈도모나스(녹농균 등), 클레브시엘라(폐렴간균 등), 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아, 대장균, 엔테로박터, 시트로박터, 세라티아, 살모넬라, 시겔라, 예르시니아 엔테로콜리티카, 동물파스퇴렐라증 병원균, 아시네토박터, 임균, 수막염균, 인플루엔자균(암피실린내성균 포함), 파라인플루엔자균(암피실린내성균 포함), 펩토구균, 펩토연쇄구균, 프로피오니박테륨, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 푸소박테륨, 박테로이드(박테로이즈 프라질리스 제외) ○ 적응증 - 패혈증, 수막염 - 폐렴, 흉막염, 농흉, 폐농양, 기관지확장증(감염 시), 기관지염, 낭포성 섬유증 환자의 폐감염 - 중이염, 악성외이도염, 유양돌기염, 부비동염 - 신우신염, 전립샘염, 방광염, 세균성요도염 - 단독, 농양, 화상 및 외상 후 2차 감염, 유선염, 피부궤양 - 담관염, 담낭염,...

아토스탄정10mg(아토르바스타틴칼슘수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토스탄정10mg(아토르바스타틴칼슘수화물)

dongkoo bio&pharma co., ltd. - atorvastatin calcium hydrate - 흰색의 원형 필름코팅정 - 1정(103.5mg) 중 - 1정(103.5mg) 중,아토르바스타틴칼슘수화물,jp,10.85,밀리그램 - [218]동맥경화용제 -   1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 (1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소 (4) 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 (5) 협심증에 대한 위험성 감소 2. 고지혈증 1) 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증(fredrickson type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백, 트...

코듀원정5mg/10mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코듀원정5mg/10mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - atorvastatin calcium hydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 이 약 1정(107.85mg) 중 - 이 약 1정(107.85mg) 중,암로디핀베실산염,kp,6.94,밀리그램/이 약 1정(107.85mg) 중,아토르바스타틴칼슘수화물,kp,10.85,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...