로페론-에이프리필드주300만단위/0.5mL(인터페론알파-2에이) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로페론-에이프리필드주300만단위/0.5ml(인터페론알파-2에이)

roche korea co., ltd. - interferon alpha-2a (host:e.coli w3110 trpr-, vector:plif-a-trp55) - 무색 또는 엷은 황색의 용액이 충전된 프리필드시린지와 주사침 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 벤질알코올, 주사용 증류수, 수산화나트륨, 아세트산무수물, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 1회용 주사침, 아세트산암모늄; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병 ■ 악성흑색종 ■ 후천성 면역결핍증관련 kaposi 육종 ■ 신암 ■ hbv-dna 또는 hbeag가 양성인 만성 활동성 b형 간염의 바이러스 혈증 개선 ■ 피부 t-세포림프종 ■ 만성골수성 백혈병 ■ 만성 c형 간염

티에스원캡슐20,25 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

티에스원캡슐20,25

제일약품(주) - 티에스원 캡슐 20 : 백색의 분말 및 입자를 함유한 백색의 불투명한 경질 캡슐제이다. - 티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램)-티에스원캡슐20/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램)-티에스원캡슐25 - 티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),오테라실칼륨,별첨규격(전과동),19.6,밀리그램/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),기메라실,별첨규격(전과동),5.8,밀리그램/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),테가푸르,kp,20,밀리그램/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),오테라실칼륨,별첨규격(전과동),24.5,밀리그램/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),기메라실,별첨규격(전과동),7.25,밀리그램/티에스원캡슐20 : 1캡슐(139.4밀리그램), 티에스원캡슐25 : 1캡슐(174.25밀리그램),테가푸르,kp,25,밀리그램 - [421]항악성종양제

이뮨셀엘씨주(자기유래활성화티림프구) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이뮨셀엘씨주(자기유래활성화티림프구)

(주)녹십자셀 - 미황색의 혼탁한 액이 불투명한 폴리에틸렌백 또는 폴리염화비닐백에 든 수액제 - 200 ml 중 - 200 ml 중,활성화 티 림프구,.,1x10^9~2x10^10,개 - [421]항악성종양제

테고캡슐25 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테고캡슐25

명문제약(주) - 흰색의 가루 및 입자를 함유한 상부 주황색, 하부 흰색의 불투명한 경질 캡슐제 - 1캡슐(219.0mg) 중 - 1캡슐(219.0mg) 중,오테라실칼륨,별첨규격(전과동),24.5,밀리그램/1캡슐(219.0mg) 중,기메라실,별첨규격(전과동),7.25,밀리그램/1캡슐(219.0mg) 중,테가푸르,jp,25.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

테고캡슐20 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테고캡슐20

명문제약(주) - 흰색의 가루 및 입자를 함유한 흰색의 불투명한 경질 캡슐제 - 1캡슐(182.8mg) 중 - 1캡슐(182.8mg) 중,오테라실칼륨,별첨규격(전과동),19.6,밀리그램/1캡슐(182.8mg) 중,기메라실,별첨규격(전과동),5.8,밀리그램/1캡슐(182.8mg) 중,테가푸르,jp,20.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

포스칼연질캡슐(칼시트리올)(수출명:아주록칼(AJUROXCAL)연질캡슐)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포스칼연질캡슐(칼시트리올)(수출명:아주록칼(ajuroxcal)연질캡슐)(수출용)

aju pharm co., ltd. - calcitriol - 투명한 유상물질이 들어있는 주황색의 타원형 연질캅셀제 - 1캡슐(337mg) 중 - 첨가제 : 황색4호, 적색3호, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 프렉셔네이티드코코넛오일, 비타민e(디-알파-토코페롤), 농글리세린; 첨가제 주의 관련 성분: 황색4호 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

아키놀연질캡슐(이소트레티노인)(수출명:이소틴(ISOTEEN), 아주아키놀(AJUAKINOL), 시비로큐텐(CBIROCUTEN),아큐트린(ACUTRINE)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아키놀연질캡슐(이소트레티노인)(수출명:이소틴(isoteen), 아주아키놀(ajuakinol), 시비로큐텐(cbirocuten),아큐트린(acutrine))

아주약품(주) - (내수용, 수출용)황색의 유상물질이 든 연자색의 난형 연질캅셀제(수출용) 진한 황색의 유상물질이 든 적색의 타원형 연질캡슐 - (내수용) 1캡슐(365mg) 중 / (수출용1) 1캡슐(295mg) 중, (수출용2) 1캡슐(337mg) 중-(내수용)/(내수용) 1캡슐(365mg) 중 / (수출용1) 1캡슐(295mg) 중, (수출용2) 1캡슐(337mg) - (내수용) 1캡슐(365mg) 중 / (수출용1) 1캡슐(295mg) 중, (수출용2) 1캡슐(337mg) 중,이소트레티노인,usp,10,밀리그램/(내수용) 1캡슐(365mg) 중 / (수출용1) 1캡슐(295mg) 중, (수출용2) 1캡슐(337mg) 중,이소트레티노인,usp,10,밀리그램/(내수용) 1캡슐(365mg) 중 / (수출용1) 1캡슐(295mg) 중, (수출용2) 1캡슐(337mg) 중,이소트레티노인,usp,10,밀리그램 - [311]비타민 a 및 d제

피내용건조비씨지백신AJV주(피내용건조비씨지백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피내용건조비씨지백신ajv주(피내용건조비씨지백신)

accesspharm. inc. - mycobacterium bovis(b.c.g) danish 1131 - 바이알에 든 건조제제이나 용제를 가하였을 때 백색 또는 담황색의 혼탁한 액상제제로 된다. - 1 바이알 중-1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제1바이알(1ml) 중 - 1 바이알 중,칼x게량균(mycobacterium bovis(b.c.g))(danish 1331주),별첨규격(전과동),0.75,밀리그램 - [631]백신류 - 결핵의 예방

튜베르쿨린피피디AJV(정제튜베르쿨린(PPD)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

튜베르쿨린피피디ajv(정제튜베르쿨린(ppd))

accesspharm. inc. - purified tuberculin ppd rt 23 - 무색 또는 연황색의 투명한 액상제제가 든 바이알 - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 트윈80, 인산일수소나트륨이수화물, 인산이수소칼륨, 주사용수, 히드록시키놀린황산칼륨 - [635]생물학적 시험용제제류 - 결핵 감염 진단

로빈정5mg(폴리네이트칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로빈정5mg(폴리네이트칼슘)

aju pharm co., ltd. - calcium folinate - 백색 내지 미백색의 원형정제 (수출용: 진분홍색의 원형 필름코팅정) - 1정(135.0mg) 중 - 1정(135.0mg) 중,폴리네이트칼슘,usp,5.4,밀리그램 - [392]해독제 - (주사제) 1. 엽산대사길항제의 독성 경감 2. 진행성대장암에서의 5-fluorouracil(5-fu)과의 병용투여 (정제) 엽산대사길항제의 독성 경감