코지네이트-에프에스 주 (유전자재조합항혈우병인자) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코지네이트-에프에스 주 (유전자재조합항혈우병인자)

바이엘코리아(주) - 흰색 또는 미황색의 분말이 든 무색투명한 바이알 (조제 후: 무색 투명한 액체) - 전과 동일-건조제 1바이알 중/전과 동일-1프리필드시린지중/전과 동일-첨부물 - 전과 동일,유전자재조합항혈우병인자 (숙주: bhk (baby hamster kidney)-21 cell, 발현벡터: paml3p, 8cl),별규,250, 500, 1000,아이.유/전과 동일,비이식형혈관접속용기구,별규,1,개 - [339]기타의 혈액 및 체액용약

1.마이비치치치약(딸기향, 포도향),2.오랄크린케어플러스치약,3.방귀대장뿡뿡이클린업치약,4.궁중비책베이비덴탈케어1단계치약(복숭아향,딸기향),5.궁중비책베이비덴탈케어2단계치약(복숭아향,딸기향),6.궁중비책베이비덴탈치약(딸기향)(수출명:GOONGBE Baby Toothpaste(Strawberry)),7.궁중비책베이비덴탈치약(복숭아향)(수출명:GOONGBE Baby Toothpaste(Peach)),8.닥터클레보스베이비치약(블루베리향)9.마이비아기치약1단계(딸기향)10.마이비아기치약1단계(바나나향)11.마이비아기치약2단계(딸기향)12.마이비아기치약2단계(망고향)13.마이비아기치약2단계(블루베리향) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

1.마이비치치치약(딸기향, 포도향),2.오랄크린케어플러스치약,3.방귀대장뿡뿡이클린업치약,4.궁중비책베이비덴탈케어1단계치약(복숭아향,딸기향),5.궁중비책베이비덴탈케어2단계치약(복숭아향,딸기향),6.궁중비책베이비덴탈치약(딸기향)(수출명:goongbe baby toothpaste(strawberry)),7.궁중비책베이비덴탈치약(복숭아향)(수출명:goongbe baby toothpaste(peach)),8.닥터클레보스베이비치약(블루베리향)9.마이비아기치약1단계(딸기향)10.마이비아기치약1단계(바나나향)11.마이비아기치약2단계(딸기향)12.마이비아기치약2단계(망고향)13.마이비아기치약2단계(블루베리향)

kolmar korea co., ltd - poloxamer 407/simethicone - 제품명1. 무색의 점성이 있는 투명한 겔제 제품명2. 무색의 점성이 있는 투명한 겔제 제품명3. 무색의 점성이 있는 투명한 겔제 제품명4. 무색의 점성이 있는 투명한 겔제 제품명5. 무색의 점성이 있는 투명한 겔제 제품명6 - 첨가제 : 딸기향 hf-60241, d-소르비톨액, 세이지엑스, 라우로일사르코신나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 로즈마리엑스, 자일리톨, 천연블루베리향hf-62686, 카렌듀라엑스, 잔탄검, 사과과즙, 천연딸기향 hf-62608, 프로폴리스추출물, 편백오일 hf-93534, 글리세린, 바나나향 5908-b, 시트르산수화물, 딸기추출물, 자몽종자추출물, 천연복숭아향 hf-62610, 오렌지오일, 감초엑스, 시트르산나트륨수화물, 카모마일추출물(2), 정제수, 딸기향(hf-af20839), 차카테킨, 천연복숭아향hf-af18115, 블루베리향 hf-62686, 망고향 12, 포도엣센스, 스테비올배당체, 유칼리유, 녹차엑스, 매스틱오일 - 구강청정, 잇몸 및 치아의 프라그 제거

러브로지베이비치약(딸기향,포도향)(수출용)(수출명:Lovology Baby Toothpaste (Strawberry), Lovology Baby Toothpaste (Grape)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

러브로지베이비치약(딸기향,포도향)(수출용)(수출명:lovology baby toothpaste (strawberry), lovology baby toothpaste (grape))

eqmaxon corp. - silicone dioxide/aluminium chlorohydroxy allantoinate - 1. 백색~엷은 노란색의 투명한 페이스트제 2. 엷은백색~노란색의 투명한 페이스트제 - 첨가제 : 키토산, 폴리에틸렌글리콜, 잔탄검, 자일리톨, 청포도향em5243, 자몽종자추출물, 벤조산나트륨, 아스코르브산, 라우로일사르코신나트륨, 비결정성소르비톨액(70%), 유산균발효액, 프로폴리스추출물, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 효소처리스테비아, 알로에추출물(2), 정제수, 딸기향em990, 토코페롤아세테이트 - 1) 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 2) 구강 내를 청결히 유지한다. 3) 구강 내를 상쾌하게 한다. 4) 충치예방⋅구취를 제거한다. 5) 심미효과를 높인다. 6) 치태제거(안티프라그) 7) 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환, 잇몸질환의 예방

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

아토세라캡슐40밀리그램(아토목세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토세라캡슐40밀리그램(아토목세틴염산염)

한미약품(주) - 흰색 분말이 충진된 상부 청색, 하부 청색의 경질 캡슐제 - 1캡슐(약 264.00 mg) 중 (내용물로서 200mg) - 1캡슐(약 264.00 mg) 중 (내용물로서 200mg),아토목세틴염산염,별첨규격(전과동),45.71,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

아토세라캡슐25밀리그램(아토목세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토세라캡슐25밀리그램(아토목세틴염산염)

한미약품(주) - 흰색 분말이 충진된 상부 청색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 - 이 약 1 캡슐 (약 175.01 mg) 중 - 이 약 1 캡슐 (약 175.01 mg) 중,아토목세틴염산염,별규,28.57,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

아토세라캡슐18밀리그램(아토목세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토세라캡슐18밀리그램(아토목세틴염산염)

한미약품(주) - 흰색 분말이 충진된 상부 황색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 - 이 약 1캡슐 (약 140.00 mg) 중 - 이 약 1캡슐 (약 140.00 mg) 중,아토목세틴염산염,별규,20.57,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약

아토세라캡슐10밀리그램(아토목세틴염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토세라캡슐10밀리그램(아토목세틴염산염)

한미약품(주) - 흰색 분말이 충진된 상부 흰색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 - 이 약 1 캡슐 (약 140.00 mg) 중 - 이 약 1 캡슐 (약 140.00 mg) 중,아토목세틴염산염,별규,11.43,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약