디티아이주(다카르바진)(수출명:DTIC-VHBforinjection100mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디티아이주(다카르바진)(수출명:dtic-vhbforinjection100mg)

korea united pharm. - dacarbazine - 흰색 또는 미황색의 동결건조 분말이 든 갈색 바이알 - 1 바이알 중 250밀리그램 - 첨가제 : d-만니톨, 시트르산수화물 - [421]항악성종양제 - 악성흑색종, 호지킨병, 평활근육종을 포함한 연조직육종

디티아이주200밀리그람(다카르바진)(수출명:DTIC-VHBforinjection,Duticinforinjection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디티아이주200밀리그람(다카르바진)(수출명:dtic-vhbforinjection,duticinforinjection)

korea united pharm. - dacarbazine - 흰색 또는 미황색의 동결건조 분말이 든 갈색 바이알 - 1바이알 중 475밀리그램 - 첨가제 : d-만니톨, 시트르산수화물 - [421]항악성종양제 - 악성흑색종, 호지킨병, 평활근육종을 포함한 연조직육종

디에이씨주(다카르바진)[수출명:다카르바진주200mg(DacarbazineInj.200mg)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

디에이씨주(다카르바진)[수출명:다카르바진주200mg(dacarbazineinj.200mg)]

daehan new pharm co.,ltd - dacarbazine - 백색 내지 유백색 분말이 든 갈색의 바이알 주사제 - 1바이알 중 475밀리그램 - 첨가제 : 디만니톨, 무수구연산 - [421]항악성종양제 - 악성흑색종, 호지킨병, 신경모세포종, 평활근육종을 포함한 연조직육종

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①Paclitaxel-Asteria Inj. ②Kotaxel Inj. ③MEDIBILS Paclitaxel) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①paclitaxel-asteria inj. ②kotaxel inj. ③medibils paclitaxel)

hankook korus pharm. co., ltd - paclitaxel - 무색 유리바이알에 들어있는 무색-담황색의 투명한 점성 주사액 - 1ml 중 - 첨가제 : 폴리옥실35피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

네오비아세립50밀리그램(실데나필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오비아세립50밀리그램(실데나필)

코오롱제약(주) - 이약은 백색 내지 미황색의 세립제이다 - 이 약 1포(450mg) 중 - 이 약 1포(450mg) 중,실데나필,별첨규격(전과동),50.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

포르테브이정100밀리그램(실데나필시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포르테브이정100밀리그램(실데나필시트르산염)

경동제약(주) - 보라색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정(626밀리그램) 중 - 이 약 1정(626밀리그램) 중,실데나필시트르산염,usp,140.45,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

부광실데나필정100밀리그램 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

부광실데나필정100밀리그램

부광약품(주) - 푸른색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(619.5밀리그램) 중 - 이 약 1정(619.5밀리그램) 중,실데나필시트르산염,별규,140.45,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

부광실데나필정50밀리그램 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

부광실데나필정50밀리그램

부광약품(주) - 푸른색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(309.75밀리그램) 중 - 이 약 1정(309.75밀리그램) 중,실데나필시트르산염,별규,70.23,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약