네오알파이엑스3000(수출용)(수출명 : 네오알파EX3000) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오알파이엑스3000(수출용)(수출명 : 네오알파ex3000)

samsung pharm.co.,ltd. - taurine/royal jelly/dl-carnitine hydrochloride/thiamine nitrate/nicotinamide/pyridoxine hydrochloride/riboflavin sodium phosphate/anhydrous caffeine - 갈색병에 든 황색의 액제 - 1병(100ml) 중 - 첨가제 : 아스파탐, 에탄올, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 프로필렌글리콜, 아세설팜칼륨, 시트르산나트륨수화물, dl-사과산, 아세로라향, 정제수, 고과당; 첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐, 에탄올 - [329]기타의 자양강장변질제 - 자양강장, 허약체질, 육체피로 ㆍ 병중병후 ㆍ 식욕부진 ㆍ 영양장해 ㆍ 발열성 소모성 질환 등의 경우의 영양보급

로젤민연질캡슐(수출명:EROJELLMIN) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로젤민연질캡슐(수출명:erojellmin)

alpha pharm. co., ltd. - royal jelly/tocopherol acetate/ascorbic acid/thiamine hydrochloride/riboflavin/pyridoxine hydrochloride/cyanocobalamin/nicotinamide - 황색 또는 황갈색의 유상물질을 함유한 연한 녹색의 타원형 연질캡슐제 - 1캡슐(1,473 밀리그램) 중 - 첨가제 : 콩기름, 황색4호, 청색1호, 파라옥시벤조산프로필, 건조난백분말, 농글리세린, 레시친, 산화티탄, 젤라틴, d-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 바닐린; 첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색4호 - [398]종합대사성제제 - 다음 경우의 비타민 b1, b2, b6, c, e의 보급 - 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 노년기 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 - 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증(손발이 차가움)

케이엠에스 디클로페낙나트륨정(수출용)(수출명 : KERONAC Tablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이엠에스 디클로페낙나트륨정(수출용)(수출명 : keronac tablet)

케이엠에스제약(주) - 황색의 장용성 필름코팅정 - 1정 중 132밀리그램 - 1정 중 132밀리그램,디클로페낙나트륨,kp,25,밀리그램 - [114]해열.진통.소염제

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

후레쉬드림아이액(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)(수출명:Glamour Solution,Loroyal Solution,Smart Solution, Clear eye, SHAMBHALA, ICE, Aqua flesh dream eye, Different color, WOL solution, OASYS, Lens me, Luminous, AQUA soft, Wow, NICE EYES, claruslens) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

후레쉬드림아이액(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)(수출명:glamour solution,loroyal solution,smart solution, clear eye, shambhala, ice, aqua flesh dream eye, different color, wol solution, oasys, lens me, luminous, aqua soft, wow, nice eyes, claruslens)

jk co., ltd. - polyhexamethylene biguanide hydrochloride 20% - 무색 투명한 액 - 첨가제 : 에데트산나트륨, 폴록사머407, 붕사, 수산화나트륨, 염화나트륨, 염산, 정제수, 붕산, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 2910, 히알루론산나트륨 - 콘텍즈렌즈의 세척, 소독, 헹굼, 보존, 습윤 및 단백질 제거

탁소텔1-바이알주(도세탁셀수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

탁소텔1-바이알주(도세탁셀수화물)

(주)사노피-아벤티스코리아 - 무색투명한 바이알에 든 황색 - 황갈색을 띤 맑은 유상액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,도세탁셀수화물,별규,21.34,밀리그램 - [421]항악성종양제

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:Paxus) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:paxus)

(주)삼양바이오팜 - 파클리탁셀 - 이 약은 무색 바이알내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중_<제1법>내수용/1밀리리터 중_<제2법>수출용 - 첨가제 : 무수에탄올, 시트르산, 폴리옥실35캐스터오일 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암