대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고려제약(주) - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형과립이 든 상부 청색, 하부 노란연두색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램 - [117]정신신경용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

guju pharm co., ltd. - rabeprazole sodium - 담황색의 원형 장용필름코팅정 - 1정(168.454mg) 중 - 1정(168.454mg) 중,라베프라졸나트륨,jp,20,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

guju pharm co., ltd. - rabeprazole sodium - 담황색의 원형 장용필름코팅정 - 1정(134.51밀리그램) 중 - 1정(134.51밀리그램) 중,라베프라졸나트륨,jp,10,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한림제약(주) - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (154.5mg) 중 - 이 약 1정 (154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,별첨규격(전과동),10.4,밀리그램 - [218]동맥경화용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한림제약(주) - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정(309.0mg) 중 - 이 약 1정(309.0mg) 중,로수바스타틴칼슘,별규,20.80,밀리그램 - [218]동맥경화용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한미약품(주) - 연한 살구색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정 (약 181.682 mg) 중 - 이 약 1정 (약 181.682 mg) 중,보센탄수화물,별규,129.082,밀리그램 - [214]혈압강하제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

경동제약(주) - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(154.5 밀리그램) 중 - 이 약 1정(154.5 밀리그램) 중,로수바스타틴칼슘,별규,10.4,밀리그램 - [218]동맥경화용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

경동제약(주) - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 이 약 1정(309.0 밀리그램) 중 - 이 약 1정(309.0 밀리그램) 중,로수바스타틴칼슘,별규,20.80,밀리그램 - [218]동맥경화용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...