프랄런트펜주150mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트펜주150mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지가 주입기에 장착된 제품 - 1 프리필드펜 (1ml) 중 - 1 프리필드펜 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,150,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

프랄런트펜주75mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트펜주75mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지가 주입기에 장착된 제품 - 1개 프리필드펜 (1ml) 중 - 1개 프리필드펜 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,75,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로써 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

프랄런트펜주300mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트펜주300mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지가 주입기에 장착된 제품 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

텔미듀엣정 80/5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

텔미듀엣정 80/5mg

union korea pharm co. ltd., - telmisartan powder 23.9%/amlodipine besylate - 흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정이다 - 이 약 1정(550mg) 중 - 이 약 1정(550mg) 중,암로디핀베실산염,usp,6.935,밀리그램/이 약 1정(550mg) 중,텔미사르탄,ep,80.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

텔미듀엣정 40/5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

텔미듀엣정 40/5mg

union korea pharm co. ltd., - telmisartan powder 23.9%/amlodipine besylate - 흰색과 연한 회색의 양면이 볼록한 타원형 이중정 - 이 약 1정(280mg) 중 - 이 약 1정(280mg) 중,텔미사르탄,ep,40.0,밀리그램/이 약 1정(280mg) 중,암로디핀베실산염,usp,6.935,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

파이콤파현탁액0.5mg/mL(페람파넬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파이콤파현탁액0.5mg/ml(페람파넬)

eisai korea inc. - perampanel - 플라스틱 용기에 든 흰색 내지 미백색의 현탁액제 - 첨가제 : 시메티콘 유제, 벤조산나트륨, 시트르산, 소르비톨액, 정제수, 미결정셀룰로오스·카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 플록사머 - 1. 단독요법 - 부분발작: 뇌전증 환자의 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(만 4세 이상) 2. 부가요법 - 부분발작: 뇌전증 환자의 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작의 치료(만 4세 이상) - 일차성 전신 강직-간대발작: 특발성 전신성 뇌전증(idiopathic generalized epilepsy) 환자의 일차성 전신 강직-간대발작의 치료(만 7세 이상)

싸이쎄그프리필드시린지주6mg/0.6mL(페그필그라스팀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

싸이쎄그프리필드시린지주6mg/0.6ml(페그필그라스팀)

scigen korea - pegfilgrastim - 무색 ~ 옅은 노란색의 투명한 용액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 악성 종양에 대한 세포독성 화학요법을 투여 받는 환자의 발열성 호중구감소증의 발생과 호중구감소증의 기간 감소 (만성 골수성 백혈병과 골수이형성증후군은 제외함)

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

아몰비카에이치씨티정5/40/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아몰비카에이치씨티정5/40/12.5mg

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - amlodipine besylate/olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide - 연한 노란색의 원형 필름코팅정제 - 암로디핀과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아몰비카에이치씨티정5/20/12.5mg

hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - amlodipine besylate/olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide - 흰 주황색의 원형 필름코팅정제 - 암로디핀과 올메사르탄메독소밀의 복합요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압