타이코닌주400밀리그램(테이코플라닌) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타이코닌주400밀리그램(테이코플라닌)

이연제약(주) - [본품] 주사용 테이코플라닌(teicoplanin) 동결건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알[별첨용제] 무색 앰플내의 무색 액체 - 1바이알 중 / 용제: 1앰플(6ml) 중-1바이알 중/1바이알 중 / 용제: 1앰플(6ml) 중-1앰플(6ml) 중 - 1바이알 중 / 용제: 1앰플(6ml) 중,테이코플라닌,ep,400.0,밀리그램 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것

타이코닌주200밀리그람(타이코플라닌)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

타이코닌주200밀리그람(타이코플라닌)(수출용)

이연제약(주) - 주사용 타이코플라닌(teicoplanin) 동결건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알과 주사용 증류수를 함유한 용제앰플 - 1바이알 중 / 용제: 1앰플(3ml)중-1바이알 중/1바이알 중 / 용제: 1앰플(3ml)중-1앰플(3ml)중 - 1바이알 중 / 용제: 1앰플(3ml)중,타이코플라닌,ep,200,밀리그램 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것

테이플란주(타이코플라닌)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테이플란주(타이코플라닌)(수출용)

대한뉴팜(주) - 주사용 타이코플라닌(teicoplanin) 동결 건조분말을 함유한 무색 투명한 바이알과 주사용 증류수를 함유한 용제 앰플 - [1바이알 (224mg) 중] [첨부용제 : 1앰플 (3밀리리터) 중] - [1바이알 (224mg) 중] [첨부용제 : 1앰플 (3밀리리터) 중],타이코플라닌,항기,200,밀리그램 - [611]주로 그람양성균에 작용하는 것

에포론주2000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주2000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 무색 투명한 액상의 바이알제 - 1ml중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) -   * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주4000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주4000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 무색의 투명한 액상의 바이알제 - 1ml 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지1000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지1000iu/0.5ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중/1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨, 주사침, d-만니톨, 수산화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지2000IU/0.5mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지2000iu/0.5ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중/1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 글리신, 주사용수, 사람혈청알부민, 무수인산이수소나트륨, 주사침, d-만니톨, 수산화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

에포론주사액프리필드시린지10000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에포론주사액프리필드시린지10000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

dong-a st - recombinant human erythropoietin - 제1법 : 무색 투명한 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리의 프리필드시린지에 든 주사제 제2법(수출용에 한함) : 무색 투명한 액이 들어 있는 유리재질의 프리필드시린지에 든 주사제 - 1프리필드시린지(0.3ml) 중-3000iu/0.3ml/1프리필드시린지(0.4ml) 중-4000iu/0.4ml/1프리필드시린지(0.5ml) 중-5000iu/0.5ml/1프리필드시린지(0.6ml) 중-6000iu/0.6ml/1프리필 - 첨가제 : 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트 80, 염산, 사람혈청알부민, d-만니톨, 무수인산이수소나트륨, 염화나트륨, 글리신, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - * 에포론주, 에포론주사액프리필드시린지 제제에 한함 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

그린모노주250단위(건조FVⅢ:C단클론항체정제사람혈액응고제VⅢ:C인자) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린모노주250단위(건조fvⅢ:c단클론항체정제사람혈액응고제vⅢ:c인자)

gc biopharma corp. - monoclonal antibody-purified, freeze-dried human blood coagulation factor Ⅷ:c - 혈액응고 제8인자를 함유하는 무취의 백색 내지 담황색의 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해하면 무색 또는 담황색의 투명한 액상이 되며, 침전물은 거의 없다. - 1 바이알 250 단위 중/1 바이알 250 단위 중-첨부용제 - 첨가제 : 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사기, 비이식형혈관접속용기구, 에프에이 알콜스왑, 멸균주사침, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, 주사용수, 사람혈청알부민 - [634]혈액제제류 - 혈우병a(전형적인 혈우병)의 출혈 에피소드 예방 및 치료