그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자viii,유전자재조합)

gc biopharma corp. - beroctocog alpha (blood coagulation factor viii, rdna, host: chinese hamster ovary, dg44, vector: pcmvfviii-a, pcmvfviii-c, pcmv/zeo-vwf) - 무색투명한 액이 불투명한 플라스틱병에 든 액상제제 - 첨가제 : l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, 염화나트륨, 염화칼슘이수화물, 폴리소르베이트80 - 완제의약품 제조용

에스케이크루드사람혈액응고제VIII인자크라이오침전물 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이크루드사람혈액응고제viii인자크라이오침전물

sk plasma co., ltd. andong plant - freeze-dried human blood coagulation factor 8 cryoprecipitate - 백색-미황색의 침전물 - 건조 농축 사람 혈액 응고 제 viii 인자 제조용

피오존정15밀리그램(염산피오글리타존) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피오존정15밀리그램(염산피오글리타존)

건일제약(주) - 백색 내지 회백색의 원형 정 - 1정(120.0밀리그램) 중 - 1정(120.0밀리그램) 중,염산피오글리타존,별첨규격(전과동),16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

글레존정(피오글리타존염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글레존정(피오글리타존염산염)

삼진제약(주) - 흰색 내지 회백색의 둥글고 볼록한 정제 - 1정 (120mg) 중 - 1정 (120mg) 중,피오글리타존염산염,usp,16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

아토스정15밀리그램(피오글리타존염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아토스정15밀리그램(피오글리타존염산염)

대화제약(주) - 흰색 내지 회백색의 원형 정제 - 1정(120mg) 중 - 1정(120mg) 중,피오글리타존염산염,usp,16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

액스틴정15mg(염산피오글리타존) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

액스틴정15mg(염산피오글리타존)

daewon pharmaceutical co., ltd. - pioglitazone hydrochloride - 백색의 원형 정제 - 이 약 1정(120mg)중 - 이 약 1정(120mg)중,염산피오글리타존,별첨규격(전과동),16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 다른 경구용 혈당강하제를 사용했음에도 불구하고 혈당개선효과를 보지 못했을 경우에는 설포닐우레아제, 메트포르민 혹은 인슐린과 함께 병용투여 제2형 당뇨병환자는 이 외에도 영양 상담이 필요하며 경우에 따라서는 체중감량도 요구되고. 운동요법도 실시하여야 한다. 제2형 당뇨병 환자에 있어서 이러한 노력들은 초기치료뿐만 아니라 약물요법의 효력을 유지하기 위해서도 중요하다.

픽토스정(피오글리타존염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

픽토스정(피오글리타존염산염)

경동제약(주) - 흰색 또는 미황색의 원형 정제 - 이 약 1정 (120밀리그램) 중 - 이 약 1정 (120밀리그램) 중,피오글리타존염산염,usp,16.53,밀리그램 - [396]당뇨병용제

이비인후과패킹재료(Sewooncel)(NasalPacking외3종) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이비인후과패킹재료(sewooncel)(nasalpacking외3종)

(주)세운메디칼 - 백색의 다공성의 합성수지로 압착된 스폰지 - 첨가제 : 포름알데히드, 폴리비닐알코올 - 코, 귀 내부의 처치 및 수술후 지혈

유트로핀주15IU(5mg)(소마트로핀)(수출명: LG유트로핀주 15IU, 럭트로핀주 15IU) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로핀주15iu(5mg)(소마트로핀)(수출명: lg유트로핀주 15iu, 럭트로핀주 15iu)

lg chem ltd. - somatropin (rdna, vector: pylbc-adh/gap-hgh, host: saccharomyces cerevisiae 2150) - 이 약은 바이알에 충전된 백색 또는 백색에 가까운 동결건조분말로 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 액상주사제가 된다 - 1 바이알(65mg) 중/1 바이알(65mg) 중-1카트리지 또는 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산이수소나트륨, 1수화물, m-크레졸, 인산일수소나트륨칠수화물, 주사용수, 글라이신 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아: 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 성장부전 2) 터너 증후군으로 인한 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 성장부전 4) 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아에서의 성장장애 2. 성인: two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset): 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증 (adult onset): 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.

유트로핀주16IU(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: LG유트로핀주 16IU, 럭트로핀주 16IU) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로핀주16iu(5.33mg)(소마트로핀)(수출명: lg유트로핀주 16iu, 럭트로핀주 16iu)

(주)엘지화학 - 유전자재조합인성장호르몬 - 이 약은 바이알에 충진된 백색 또는 백색에 가까운 동결건조분말로 카트리지 형태의 용제를 포함하며, 첨부용제로 녹였을 때 무색 투명한 액상 제제가 된다. - 1바이알 중-67밀리그램/1카트리지(1.5밀리리터)중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨7수화물, 디-만니톨, m-크레졸, 인산이수소나트륨일수화물, 주사용수, 글라이신 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아: 뇌하수체 성장호르몬 분비장애, 터너 증후군 또는 만성신부전증으로 인한 성장부전 2. 성인: two dynamic test에 의해 확인된 성장호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로서 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다: 1) 유년기 개시형 결핍증 (childhood onset) 유년기에 성장호르몬 결핍증으로 진단받은 환자는 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 반드시 재평가를 받아 성장호르몬 결핍증임이 확인되어야 한다. 2) 성인기 개시형 결핍증(adult onset) 성장호르몬 대체요법을 시작하기 전에 시상하부 또는 뇌하수체 질환 등에 의한 2차적 성장호르몬 결핍증과 적어도 한가지 이상의 다른 호르몬 결핍증(프로락틴 제외)이 진단되어야 하며, 적절한 대체요법을 받고 있어야 한다.