글리콜정500/5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리콜정500/5mg

youngilpharm - metformin hydrochloride/glibenclamide - 미황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624.904mg) 중 - 1정(624.904mg) 중,글리벤클라미드,kp,5,밀리그램/1정(624.904mg) 중,메트포르민염산염,bp,500,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법(combination therapy)의 대체

트리벤정500/5mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리벤정500/5mg(수출용)

newgenpharm inc. - metformin hydrochloride/glibenclamide - 미황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624mg) 중 - 1정(624mg) 중,글리벤클라미드,kp,5,밀리그램/1정(624mg) 중,메트포르민염산염,usp,500.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법 (combination therapy)의 대체

트리벤정500/2.5mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리벤정500/2.5mg(수출용)

newgenpharm inc. - metformin hydrochloride/glibenclamide - 연주황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624mg) 중 - 1정(624mg) 중,글리벤클라미드,kp,2.5,밀리그램/1정(624mg) 중,메트포르민염산염,usp,500.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법 (combination therapy)의 대체

메트포미드정500/5.0mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메트포미드정500/5.0mg(수출용)

daehan new pharm co.,ltd - metformin hydrochloride/glibenclamide - 미황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624mg)중 - 1정(624mg)중,글리벤클라미드,kp,5.0,밀리그램/1정(624mg)중,염산메트포민,usp,500.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법(combination therapy)의 대체

메트포미드정500/2.5mg(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메트포미드정500/2.5mg(수출용)

daehan new pharm co.,ltd - metformin hydrochloride/glibenclamide - 연주황색의 장방형 필름코팅정 - 1정(624mg)중 - 1정(624mg)중,글리벤클라미드,kp,2.5,밀리그램/1정(624mg)중,염산메트포민,usp,500,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 성인의 인슐린 비의존성(type ii) 당뇨병. - 식이요법, 운동요법, 이전의 메트포르민(metformin) 또는 설포닐우레아(sulfonylurea) 단독요법으로 혈당 조절효과가 불충분한 경우 2차 요법 - 혈당증이 안정적이고 잘 조절된 환자에서 이전의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법(combination therapy)의 대체

퓨레곤용액주50IU(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퓨레곤용액주50iu(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)

한국엠에스디(유) - 폴리트로핀-베타(재조합난포자극호르몬recfsh)(숙주:cho세포,벡타:pkms.fsh αgβg) - 무색투명한 액체가 들어있는 무색투명한 바이알 - 이 약 1㎖ 중 ; - 첨가제 : 수산화나트륨, 정제백당, 염산, 주사용수, 폴리소르베이트 20, 시트르산나트륨, l-메티오닌 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 여성 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 pcos 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, intracytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소 과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 2. 남성 저성선자극호르몬성 성선부전에 의한 정자형성의 결핍증

퓨레곤용액주100IU(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퓨레곤용액주100iu(폴리트로핀베타,재조합난포자극호르몬)

msd korea co., ltd. - follitropin-beta (recombinant, host: cho, vector: pkms.fsh αgβg) - 무색투명한 액체가 들어있는 무색투명한 바이알 - 이 약 1㎖ 중 ; - 첨가제 : 수산화나트륨, 정제백당, 염산, 주사용수, 폴리소르베이트 20, 시트르산나트륨, l-메티오닌 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 여성 다음과 같은 임상적 상황에서 여성의 불임증 치료 - clomiphene citrate으로 치료되지 않은 여성의 무배란증(다낭성 난소 증후군 pcos 포함) - 보조생식프로그램(즉 in vitro fertilization/embryo transfer : ivf/et, gamete intra-fallopian transfer : gift, intracytoplasmic sperm injection : icsi) 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난소 과자극(controlled ovarian hyperstimulation) 2. 남성 저성선자극호르몬성 성선부전에 의한 정자형성의 결핍증

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주, 젠톡스주, 보툴락스주, 레아게주, 매그니온주, 휴젤톡신주, 쥬벤라이프주, 보툴렉스주100단위,보토샷주100단위,보툴림주100단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,100,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주200단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명:리제녹스주200단위,젠톡스주200단위,보툴락스주200단위, 레아게주200단위, 매그니온주200단위, 휴젤톡신주200단위, 쥬벤라이프주200단위,보툴림주200단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,200,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

보툴렉스주50단위(클로스트리디움보툴리눔독소a형)(수출명: 리제녹스주50단위, 젠톡스주50단위, 보툴락스주50단위, 레아게주50단위, 매그니온주50단위, 휴젤톡신주50단위, 쥬벤라이프주50단위,보토샷주50단위,보툴림주50단위)

휴젤주식회사 - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제로서, 용제(생리식염수)를 가하였을 경우 무색투명한 액상제제로 되어야 한다. - 1바이알 중-내수용/1바이알 중-수출용 - 1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트/1바이알 중,클로스트리디움보툴리눔독소a형(clostridium botulinum cbfc26),별규,50,유니트 - [632]독소류 및 톡소이드류