엘지디티에이피백신주(흡착디프테리아,파상풍톡소이드및정제백일해혼합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엘지디티에이피백신주(흡착디프테리아,파상풍톡소이드및정제백일해혼합백신)

(주)엘지화학 - 백색의 침전이 있는 제제로서 진탕시 균등한 액이 든 바이알 - 1바이알(0.5밀리리터) 중 - 1바이알(0.5밀리리터) 중,파상풍톡소이드(파상풍균 harvard주),별규,26.65 이하,마이크로그램/1바이알(0.5밀리리터) 중,디프테리아톡소이드(디프테리아 park-williams no.8주),별규,16.65 이하,분류되지 않는 함량단위/1바이알(0.5밀리리터) 중,불활화한정제백일해방어항원(백일해균도하마1상주),별규,4 이상,아이.유 - [631]백신류

에스케이디피티트리백신주(프리필드시린지)(흡착디프테리아파상풍톡소이드및정제백일해혼합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이디피티트리백신주(프리필드시린지)(흡착디프테리아파상풍톡소이드및정제백일해혼합백신)

에스케이바이오사이언스(주) - 백색의 침전이 있는 액상 프리필드시린지로서 진탕하면 균등한 액이된다. - 0.5밀리리터(1프리필드시린지)중 - 0.5밀리리터(1프리필드시린지)중,파상풍톡소이드(파상풍균 harvard주),별규,26.7,마이크로그램/0.5밀리리터(1프리필드시린지)중,불활화한정제백일해방어항원(백일해균도하마1상주),별규,4,아이.유/0.5밀리리터(1프리필드시린지)중,디프테리아톡소이드(디프테리아 park-williams no.8주),별규,16.7,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

퀸박셈씨피에이디주(수출용)[디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(CRM197)단백접합혼합백신] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퀸박셈씨피에이디주(수출용)[디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(crm197)단백접합혼합백신]

(주)얀센백신 - 유백색의 액이 담긴 무색 투명한 주사 시스템 - ,파상풍톡소이드(clostridium tetani massachusetts),별규,60이상,아이.유/,디프테리아톡소이드(corynebacterium diphtheriae massachusetts 8 park-williams),별규,30이상,아이.유 - [631]백신류

퀸박셈엠디브이주(수출용)[디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(CRM197)단백접합혼합백신] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퀸박셈엠디브이주(수출용)[디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,비형간염(유전자재조합)및헤모필루스인플루엔자비형디프테리아씨알엠(crm197)단백접합혼합백신]

(주)얀센백신 - 유백색의 액이 담긴 무색 투명한 바이알 - 0.5ml-0.5 밀리리터 중 - 0.5ml,정제비형간염표면항원단백(숙주:hansenularpolymorphayu305,벡터:pgm834(fmdpromoter)],별규,10,마이크로그램/0.5ml,헤모필루스올리고당류(haemophilus influenzae type b atcc 10211),별규,10,마이크로그램/0.5ml,불활화백일해균(bordetella pertussis, 41405 1상),별규,4.0 이상,아이.유/0.5ml,파상풍톡소이드(clostridium tetani massachusetts),별규,60 이상,아이.유/0.5ml,디프테리아톡소이드(corynebacterium diphtheriae massachusetts 8 park-williams),별규,30 이상,아이.유 - [631]백신류

프랄런트주150mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트주150mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 (1ml) 중 - 1 프리필드시린지 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,150,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로써 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

프랄런트주75mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트주75mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 (1ml) 중 - 1 프리필드시린지 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,75,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로써 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

프랄런트펜주150mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트펜주150mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지가 주입기에 장착된 제품 - 1 프리필드펜 (1ml) 중 - 1 프리필드펜 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,150,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

프랄런트펜주75mg(알리로쿠맙) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프랄런트펜주75mg(알리로쿠맙)

sanofi-aventis korea co., ltd. - alirocumab - 무색 내지 미황색의 주사액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 투명 유리 프리필드시린지가 주입기에 장착된 제품 - 1개 프리필드펜 (1ml) 중 - 1개 프리필드펜 (1ml) 중,알리로쿠맙,별규,75,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1) 원발성 고콜레스테롤혈증 및 혼합형 이상지질혈증 이 약은 원발성 고콜레스테롤혈증 (이종접합 가족형 및 비가족형) 또는 혼합형 이상지질혈증을 가진 성인 환자의 치료를 위하여, 식이요법에 대한 보조요법으로써 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴으로 충분히 ldl-콜레스테롤이 조절되지 않는 환자에서, 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance)에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. 2) 죽상경화성 심혈관계 질환 이 약은 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환을 가진 성인 환자에서 ldl-c 수준을 저하시켜 심혈관 위험을 감소시키기 위하여, 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로서 사용한다. - 최대 내약 용량의 스타틴 또는 스타틴 및 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다. - 스타틴 불내성 환자 (statin intolerance) 또는 스타틴이 금기인 환자에서 단독으로 또는 다른 지질 저하 치료제와 병용하여 사용한다.

엔비유캡슐8.37밀리그램(시부트라민) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔비유캡슐8.37밀리그램(시부트라민)

(주)대웅제약 - 흰색 또는 미황색의 분말을 함유하는 상부 청색 하부 황색의 경질캡슐제 - 1캡슐(306밀리그램)중 - 1캡슐(306밀리그램)중,시부트라민,별규,8.37,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

엔비유캡슐12.55밀리그램(시부트라민) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

엔비유캡슐12.55밀리그램(시부트라민)

(주)대웅제약 - 흰색 또는 미황색의 분말을 함유하는 상부 청색 하부 흰색의 경질캡슐제 - 1캡슐(296밀리그램)중 - 1캡슐(296밀리그램)중,시부트라민,별첨규격(전과동),12.55,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품