Saxenda

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2023

유효 성분:

лираглутид

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

치료 그룹:

Лекарства, използвани при диабет

치료 영역:

Obesity; Overweight

치료 징후:

Saxenda е показан като добавка към гипокалорийной диета и повишена физическа активност за контрол на теглото при възрастни пациенти с отворен индекс на телесна маса (ИТМ)• ≥ 30 кг/м2 (затлъстяване), или• ≥ 27 кг/м2 и < 30 кг/м2 (с наднормено тегло) при наличие на поне един тегло-ревюта на съпътстващи заболявания, като dysglycaemia (предиабет или диабет тип 2), артериална хипертония, дислипидемия или синдром на обструктивна сънна апнея. Лечение Saxenda трябва да спре след 12 седмици 3. 0 мг/ден доза, ако пациентът не се губи, най-малко 5% от първоначалното тегло на тялото .

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-03-23

환자 정보 전단

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAXENDA 6 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
лираглутид (liraglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Saxenda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Saxenda
3.
Как да използвате Saxenda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Saxenda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAXENDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Saxenda 6 mg/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 6 mg лираглутид
(liraglutide)*. Една предварително напълнена
писалка съдържа 18 mg лираглутид в 3 ml.
*аналог на човешкия глюкагоноподобен
пептид-1 (GLP-1), произведен по
рекомбинантна ДНК
технология в
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен или почти
безцветен, изотоничен разтвор; pH=8,15.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Saxenda е показан като допълнение към
нискокалорична диета и режим с
повишена физическа
активност за контролиране на теглото
при възрастни пациенти с първоначален
индекс на
телесната маса (ИТМ):
•
_≥_
30 kg/m² (затлъстяване), или
•
_≥_
27 kg/m² до <30 kg/m² (наднормено тегло) при
наличие на поне едно съпътстващо
заболяване, като дисгликемия
(предиабет или захарен диабет тип 2),
хипертония, дислипидемия
или обструктивна сънна апнея.
Лечението със Saxenda трябва да се
преустанови след 12 седмици при доза 3,0
mg/ден, ако

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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