Saxenda

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

лираглутид

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10BJ02

INN (الاسم الدولي):

liraglutide

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Obesity; Overweight

الخصائص العلاجية:

Saxenda е показан като добавка към гипокалорийной диета и повишена физическа активност за контрол на теглото при възрастни пациенти с отворен индекс на телесна маса (ИТМ)• ≥ 30 кг/м2 (затлъстяване), или• ≥ 27 кг/м2 и < 30 кг/м2 (с наднормено тегло) при наличие на поне един тегло-ревюта на съпътстващи заболявания, като dysglycaemia (предиабет или диабет тип 2), артериална хипертония, дислипидемия или синдром на обструктивна сънна апнея. Лечение Saxenda трябва да спре след 12 седмици 3. 0 мг/ден доза, ако пациентът не се губи, най-малко 5% от първоначалното тегло на тялото .

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2015-03-23

نشرة المعلومات

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAXENDA 6 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
лираглутид (liraglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Saxenda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Saxenda
3.
Как да използвате Saxenda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Saxenda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAXENDA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Saxenda 6 mg/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 6 mg лираглутид
(liraglutide)*. Една предварително напълнена
писалка съдържа 18 mg лираглутид в 3 ml.
*аналог на човешкия глюкагоноподобен
пептид-1 (GLP-1), произведен по
рекомбинантна ДНК
технология в
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен или почти
безцветен, изотоничен разтвор; pH=8,15.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Saxenda е показан като допълнение към
нискокалорична диета и режим с
повишена физическа
активност за контролиране на теглото
при възрастни пациенти с първоначален
индекс на
телесната маса (ИТМ):
•
_≥_
30 kg/m² (затлъстяване), или
•
_≥_
27 kg/m² до <30 kg/m² (наднормено тегло) при
наличие на поне едно съпътстващо
заболяване, като дисгликемия
(предиабет или захарен диабет тип 2),
хипертония, дислипидемия
или обструктивна сънна апнея.
Лечението със Saxenda трябва да се
преустанови след 12 седмици при доза 3,0
mg/ден, ако

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات