Rxulti

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-06-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-06-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2023

유효 성분:

brexpiprazole

제공처:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC 코드:

N05AX16

INN (국제 이름):

brexpiprazole

치료 그룹:

Psykoleptika

치료 영역:

Skizofreni

치료 징후:

Behandlingen af skizofreni.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RXULTI 0,25 M
G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
brexpiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage RXULTI
3.
Sådan skal du tage RXULTI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RXULTI indeholder det aktive stof brexpiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika.
Det anvendes til behandling af voksne patienter med skizofreni, der er
en sygdom, som gør, at man
f.eks. hører, ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er
mistroisk, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
RXULTI kan hjælpe med at holde symptomerne under kontrol og forebygge
tilbagefald, efterhånden
som du fortsætter behandlingen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RXULTI
TAG IKKE RXULTI
•
hvis du er allergisk over for brexpiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det altid til lægen med det sa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 0,5 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 1 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 2 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 3 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 4 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,25 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45,8 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 0,5 m
g filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45,5 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 1
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 2
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 44,1 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 3
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 43,1 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 4
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 42,2 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrun, rund, 6 mm i diameter, let konveks og facetslebet, præget
med BRX og 0.25 på den ene
side.
RXULTI 0,5 m
g filmovertrukne tabletter
Lyseorange, rund, 6 mm i diameter, let konveks og facetslebet, præget
med BRX og 0.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기