Rxulti

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
14-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

brexpiprazole

Tersedia dari:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kode ATC:

N05AX16

INN (Nama Internasional):

brexpiprazole

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Skizofreni

Indikasi Terapi:

Behandlingen af skizofreni.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RXULTI 0,25 M
G FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RXULTI 4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
brexpiprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage RXULTI
3.
Sådan skal du tage RXULTI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RXULTI indeholder det aktive stof brexpiprazol, som tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika.
Det anvendes til behandling af voksne patienter med skizofreni, der er
en sygdom, som gør, at man
f.eks. hører, ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er
mistroisk, taler og opfører sig
usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne
lidelse kan også føle sig
deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.
RXULTI kan hjælpe med at holde symptomerne under kontrol og forebygge
tilbagefald, efterhånden
som du fortsætter behandlingen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RXULTI
TAG IKKE RXULTI
•
hvis du er allergisk over for brexpiprazol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det altid til lægen med det sa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 0,5 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 1 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 2 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 3 mg filmovertrukne tabletter
RXULTI 4 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,25 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45,8 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 0,5 m
g filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45,5 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 1
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 45 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 2
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 44,1 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 3
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 43,1 mg lactose (som
monohydrat).
RXULTI 4
mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 4 mg brexpiprazol.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder ca. 42,2 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
RXULTI 0,25 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrun, rund, 6 mm i diameter, let konveks og facetslebet, præget
med BRX og 0.25 på den ene
side.
RXULTI 0,5 m
g filmovertrukne tabletter
Lyseorange, rund, 6 mm i diameter, let konveks og facetslebet, præget
med BRX og 0.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen