Respiporc FLUpan H1N1

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-02-2022

유효 성분:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI09AA03

INN (International Name):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

치료 그룹:

siat

치료 영역:

Immunologiset, inaktivoidut virusrokotteet sioille, sian influenssavirus

치료 징후:

Sikojen aktiivinen immunisointi kahdeksan viikon ikäiseltä alkaen pandemian H1N1-sikainfluenssavirusta vastaan ​​viruskuoren kuormituksen ja viruksen erittymisen vähentämiseksi. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2017-05-17

환자 정보 전단

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensio injektiota varten sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Inaktivoitu Influenssa A virus/ihminen
Kanta:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinoivaa yksikköä.
ADJUVANTTI (ADJUVANTIT):
Karbomeeri 971P NF
2 mg
APUAINE(ET):
Tiomersaali
0.1 mg
Kirkkaasta hieman sameaan, punertavan vaaleanpunainen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 8 viikon iästä eteenpäin
pandeemista H1N1-sikainfluenssavirusta
vastaan vähentämään viruseritystä ja virusmäärää keuhkoissa.
Immuniteetin kehittyminen:
7 päivää perusrokotuksen jälkeen.
15
Immuniteetin kesto:
3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä rektaalinen lämpö, enintään 2 °C, on yleistä
rokotuksen jälkeen, mutta se ei kestä enempää
kuin yhden päivän.
Ohimenevää turvotusta 2 cm
3
:een asti saattaa esiintyä injektiokohdassa. Nämä reaktiot ovat
yleisiä,
mutta menevät ohi 5 päivässä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Inaktivoitua influenssa A-virusta/ihminen
Kanta:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinoivaa yksikköä.
ADJUVANTTI (ADJUVANTIT):
Karbomeeri 971P NF
2 mg
APUAINE(ET):
Tiomersaali
0.1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten
Kirkkaasta hieman sameaan, punertavan vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 8 viikon iästä eteenpäin
pandeemista sian H1N1 influenssavirusta
vastaan vähentämään viruseritystä ja virusmäärää keuhkoissa.
Immuniteetin kehittyminen:
7 päivää perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäälly.s
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä rektaalilämmön nousu, joka ei ylitä 2 °C, on yleistä
rokotuksen jälkeen, mutta se ei kestä
yhtä vuorokautta enempää.
Ohimenevää turvotusta 2 cm
3
:een asti saattaa esiintyä injektiokohdassa: Nämä reaktiot ovat
yleisiä,
mutta menevät ohi 5 päivässä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (usea
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-02-2022