Respiporc FLUpan H1N1

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

थमां उपलब्ध:

CEVA Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QI09AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

siat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiset, inaktivoidut virusrokotteet sioille, sian influenssavirus

चिकित्सीय संकेत:

Sikojen aktiivinen immunisointi kahdeksan viikon ikäiseltä alkaen pandemian H1N1-sikainfluenssavirusta vastaan ​​viruskuoren kuormituksen ja viruksen erittymisen vähentämiseksi. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-17

सूचना पत्रक

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIO INJEKTIOTA VARTEN SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensio injektiota varten sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Inaktivoitu Influenssa A virus/ihminen
Kanta:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinoivaa yksikköä.
ADJUVANTTI (ADJUVANTIT):
Karbomeeri 971P NF
2 mg
APUAINE(ET):
Tiomersaali
0.1 mg
Kirkkaasta hieman sameaan, punertavan vaaleanpunainen suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 8 viikon iästä eteenpäin
pandeemista H1N1-sikainfluenssavirusta
vastaan vähentämään viruseritystä ja virusmäärää keuhkoissa.
Immuniteetin kehittyminen:
7 päivää perusrokotuksen jälkeen.
15
Immuniteetin kesto:
3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä rektaalinen lämpö, enintään 2 °C, on yleistä
rokotuksen jälkeen, mutta se ei kestä enempää
kuin yhden päivän.
Ohimenevää turvotusta 2 cm
3
:een asti saattaa esiintyä injektiokohdassa. Nämä reaktiot ovat
yleisiä,
mutta menevät ohi 5 päivässä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensio injektiota varten sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Jokainen 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE:
Inaktivoitua influenssa A-virusta/ihminen
Kanta:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemagglutinoivaa yksikköä.
ADJUVANTTI (ADJUVANTIT):
Karbomeeri 971P NF
2 mg
APUAINE(ET):
Tiomersaali
0.1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Suspensio injektiota varten
Kirkkaasta hieman sameaan, punertavan vaaleanpunainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin 8 viikon iästä eteenpäin
pandeemista sian H1N1 influenssavirusta
vastaan vähentämään viruseritystä ja virusmäärää keuhkoissa.
Immuniteetin kehittyminen:
7 päivää perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto:
3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäälly.s
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä rektaalilämmön nousu, joka ei ylitä 2 °C, on yleistä
rokotuksen jälkeen, mutta se ei kestä
yhtä vuorokautta enempää.
Ohimenevää turvotusta 2 cm
3
:een asti saattaa esiintyä injektiokohdassa: Nämä reaktiot ovat
yleisiä,
mutta menevät ohi 5 päivässä.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (usea
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 14-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें