Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2018

유효 성분:

Dinutuximab beta

제공처:

Recordati Netherlands B.V.

ATC 코드:

L01FX

INN (International Name):

dinutuximab beta

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

neuroblastoma

치료 징후:

Qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. Kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, Qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (Il 2).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-05-08

환자 정보 전단

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QARZIBA 4,5 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
dinutuksimab beta
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qarziba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primjenjivati Qarziba
3.
Kako primjenjivati Qarziba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qarziba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QARZIBA I ZA ŠTO SE KORISTI
Qarziba sadrži dinutuksimab beta koji pripada skupini lijekova pod
nazivom „monoklonska
protutijela”. To su proteini koji specifično prepoznaju druge
jedinstvene proteine u tijelu i vežu se za
njih. Dinutuksimab beta veže se za molekulu naziva disialogangliozid
2 (GD2), koji je prisutan na
stanicama raka, čime se aktivira imunosni sustav tijela što dovodi
do napada na stanice raka.
Qarziba
SE KORISTI ZA LIJEČENJE NEUROBLASTOMA
, za koji postoji visok rizik od povrata nakon niza
liječenja, koja uključuju transplantaciju matičnih stanica radi
ponovne izgradnje imunosnog sustava.
Također se koristi za liječenje neuroblastoma koji se vratio
(recidiv) ili koji nije bilo moguće u
potpunosti izliječiti prethodnim terapijama.
Prije liječenja neuroblastoma koji se vratio, vaš liječnik
stabilizirat će svaku bolest koja aktivno
napreduje primjenom drugih odgovarajućih mjera.
Vaš liječnik dodatno će odlučiti je li istodobna primjena drugog
lijeka, interleukina-2, po
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih informacija o
sigurnosti primjene. Od zdravstvenih se radnika traži da prijave
svaku sumnju na nuspojavu za ovaj
lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qarziba 4,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata sadrži 4,5 mg dinutuksimaba beta.
Jedna bočica sadrži 20 mg dinutuksimaba beta u 4,5 ml.
Dinutuksimab beta je kimerično ljudsko/mišje IgG1 monoklonsko
protutijelo proizvedeno
tehnologijom rekombinantne DNA u staničnoj liniji sisavaca (CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju
Bezbojna do blago žućkasta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Qarziba indiciran je za liječenje bolesnika s neuroblastomom
visokog rizika u dobi od 12
mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterapiju
i postigli barem djelomični
odgovor, nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i
transplantacija matičnih stanica te
bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog
neuroblastoma, sa ili bez
rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku
bolest koja aktivno napreduje potrebno
je stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera.
U bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma/refraktornog
neuroblastoma te bolesnika koji
nisu postigli potpun odgovor nakon prve linije terapije, lijek Qarziba
potrebno je kombinirati s
interleukinom-2 (IL-2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Qarziba ograničen je samo na bolničku primjenu i mora se
primjenjivati pod nadzorom liječnika
s iskustvom u primjeni onkoloških terapija. Mora ga primjenjivati
zdravstveni radnik pripremljen za
liječenje teških alergijskih reakcija uključujući anafilaksiju, u
okruženju u kojemu je odmah dostupna
sva oprema za oživljavanje.
Doziranje
Liječenje lijekom Qarziba
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림