Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dinutuximab beta

متاح من:

Recordati Netherlands B.V.

ATC رمز:

L01FX

INN (الاسم الدولي):

dinutuximab beta

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

neuroblastoma

الخصائص العلاجية:

Qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. Kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, Qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (Il 2).

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-05-08

نشرة المعلومات

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
QARZIBA 4,5 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
dinutuksimab beta
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Qarziba i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što počnete primjenjivati Qarziba
3.
Kako primjenjivati Qarziba
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Qarziba
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE QARZIBA I ZA ŠTO SE KORISTI
Qarziba sadrži dinutuksimab beta koji pripada skupini lijekova pod
nazivom „monoklonska
protutijela”. To su proteini koji specifično prepoznaju druge
jedinstvene proteine u tijelu i vežu se za
njih. Dinutuksimab beta veže se za molekulu naziva disialogangliozid
2 (GD2), koji je prisutan na
stanicama raka, čime se aktivira imunosni sustav tijela što dovodi
do napada na stanice raka.
Qarziba
SE KORISTI ZA LIJEČENJE NEUROBLASTOMA
, za koji postoji visok rizik od povrata nakon niza
liječenja, koja uključuju transplantaciju matičnih stanica radi
ponovne izgradnje imunosnog sustava.
Također se koristi za liječenje neuroblastoma koji se vratio
(recidiv) ili koji nije bilo moguće u
potpunosti izliječiti prethodnim terapijama.
Prije liječenja neuroblastoma koji se vratio, vaš liječnik
stabilizirat će svaku bolest koja aktivno
napreduje primjenom drugih odgovarajućih mjera.
Vaš liječnik dodatno će odlučiti je li istodobna primjena drugog
lijeka, interleukina-2, po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih informacija o
sigurnosti primjene. Od zdravstvenih se radnika traži da prijave
svaku sumnju na nuspojavu za ovaj
lijek. Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Qarziba 4,5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata sadrži 4,5 mg dinutuksimaba beta.
Jedna bočica sadrži 20 mg dinutuksimaba beta u 4,5 ml.
Dinutuksimab beta je kimerično ljudsko/mišje IgG1 monoklonsko
protutijelo proizvedeno
tehnologijom rekombinantne DNA u staničnoj liniji sisavaca (CHO).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju
Bezbojna do blago žućkasta tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Qarziba indiciran je za liječenje bolesnika s neuroblastomom
visokog rizika u dobi od 12
mjeseci i starijih, koji su prethodno primali indukcijsku kemoterapiju
i postigli barem djelomični
odgovor, nakon čega su slijedile mijeloablacijska terapija i
transplantacija matičnih stanica te
bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma ili refraktornog
neuroblastoma, sa ili bez
rezidualne bolesti. Prije liječenja recidiva neuroblastoma svaku
bolest koja aktivno napreduje potrebno
je stabilizirati primjenom drugih odgovarajućih mjera.
U bolesnika koji imaju povijest recidiva neuroblastoma/refraktornog
neuroblastoma te bolesnika koji
nisu postigli potpun odgovor nakon prve linije terapije, lijek Qarziba
potrebno je kombinirati s
interleukinom-2 (IL-2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Qarziba ograničen je samo na bolničku primjenu i mora se
primjenjivati pod nadzorom liječnika
s iskustvom u primjeni onkoloških terapija. Mora ga primjenjivati
zdravstveni radnik pripremljen za
liječenje teških alergijskih reakcija uključujući anafilaksiju, u
okruženju u kojemu je odmah dostupna
sva oprema za oživljavanje.
Doziranje
Liječenje lijekom Qarziba
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج