ProMeris

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2015

유효 성분:

metaflumizon

제공처:

Pfizer Limited 

ATC 코드:

QP53AX25

INN (International Name):

metaflumizone

치료 그룹:

Cats

치료 영역:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

치료 징후:

Behandeling en preventie van vlooieninfestaties (Ctenocephalides canis en C. felis) bij katten. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2006-12-19

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
20
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
PROMERIS SPOT-ON VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
Per ml 200 mg metaflumizon
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
*WEGENS BEPERKTE RUIMTE OP DE VERPAKKING, WORDEN OP DE BLISTER FOLIE
EN DE APPLICATOR PIPET
DE AFKORTINGEN “S” EN “L” GEBRUIKT, DIE STAAN VOOR
RESPECTIEVELIJK “SMALL” EN “LARGE”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
21
Medicinal product no longer authorised
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse.
6.
BIJWERKINGEN
Overmatig speekselen kan voorkomen indien het dier direct na
behandeling de plaats van toediening
likt. Dit is geen symptoom van intoxicatie en verdwijnt zonder
behandeling binnen enkele minuten.
Een juiste toediening zal het likken van de plaats van toediening
minimaliseren.
De toediening van het diergeneesmiddel kan een lokale, tijdelijke,
olieachtige verschijning geven en
een klittende of stekelige vacht op de plaats van toediening. Een
droog res
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL
Iedere ml bevat 200 mg metaflumizon.
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing
Een heldere, geel tot oranje oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten ouder dan 8 weken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Vermijd contact met de ogen van de kat, en vermijd orale opname door
het dier.
Voor een optimale controle van vlooieninfestaties in huishoudens met
meerdere huisdieren, dienen
alle huisdieren behandeld te worden met een geschikte insectide. Het
wordt tevens aanbevolen de
omgeving te behandelen met een geschikt insecticide.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse door de
vernatwoordelijke dierenarts.
Dit diergeneesmiddel is alleen voor spot-on toediening bedoeld. Niet
oraal toedienen of via ieder
andere route.
Het is belangrijk de dosis op een plaats toe te dienen waar het dier
het er niet af kan likken. Sta dieren
niet toe elkaar te likken direct na de behandeling.
Er dienen voorzorgsmaatregelen ge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기