ProMeris

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

metaflumizon

Disponible desde:

Pfizer Limited 

Código ATC:

QP53AX25

Designación común internacional (DCI):

metaflumizone

Grupo terapéutico:

Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en preventie van vlooieninfestaties (Ctenocephalides canis en C. felis) bij katten. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2006-12-19

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
20
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
PROMERIS SPOT-ON VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
Per ml 200 mg metaflumizon
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
*WEGENS BEPERKTE RUIMTE OP DE VERPAKKING, WORDEN OP DE BLISTER FOLIE
EN DE APPLICATOR PIPET
DE AFKORTINGEN “S” EN “L” GEBRUIKT, DIE STAAN VOOR
RESPECTIEVELIJK “SMALL” EN “LARGE”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
21
Medicinal product no longer authorised
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse.
6.
BIJWERKINGEN
Overmatig speekselen kan voorkomen indien het dier direct na
behandeling de plaats van toediening
likt. Dit is geen symptoom van intoxicatie en verdwijnt zonder
behandeling binnen enkele minuten.
Een juiste toediening zal het likken van de plaats van toediening
minimaliseren.
De toediening van het diergeneesmiddel kan een lokale, tijdelijke,
olieachtige verschijning geven en
een klittende of stekelige vacht op de plaats van toediening. Een
droog res
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL
Iedere ml bevat 200 mg metaflumizon.
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing
Een heldere, geel tot oranje oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten ouder dan 8 weken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Vermijd contact met de ogen van de kat, en vermijd orale opname door
het dier.
Voor een optimale controle van vlooieninfestaties in huishoudens met
meerdere huisdieren, dienen
alle huisdieren behandeld te worden met een geschikte insectide. Het
wordt tevens aanbevolen de
omgeving te behandelen met een geschikt insecticide.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse door de
vernatwoordelijke dierenarts.
Dit diergeneesmiddel is alleen voor spot-on toediening bedoeld. Niet
oraal toedienen of via ieder
andere route.
Het is belangrijk de dosis op een plaats toe te dienen waar het dier
het er niet af kan likken. Sta dieren
niet toe elkaar te likken direct na de behandeling.
Er dienen voorzorgsmaatregelen ge
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos