ProMeris

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

metaflumizon

Available from:

Pfizer Limited 

ATC code:

QP53AX25

INN (International Name):

metaflumizone

Therapeutic group:

Cats

Therapeutic area:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Therapeutic indications:

Behandeling en preventie van vlooieninfestaties (Ctenocephalides canis en C. felis) bij katten. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

teruggetrokken

Authorization date:

2006-12-19

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIJSLUITER
20
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
PROMERIS SPOT-ON VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
Per ml 200 mg metaflumizon
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
*WEGENS BEPERKTE RUIMTE OP DE VERPAKKING, WORDEN OP DE BLISTER FOLIE
EN DE APPLICATOR PIPET
DE AFKORTINGEN “S” EN “L” GEBRUIKT, DIE STAAN VOOR
RESPECTIEVELIJK “SMALL” EN “LARGE”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
21
Medicinal product no longer authorised
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse.
6.
BIJWERKINGEN
Overmatig speekselen kan voorkomen indien het dier direct na
behandeling de plaats van toediening
likt. Dit is geen symptoom van intoxicatie en verdwijnt zonder
behandeling binnen enkele minuten.
Een juiste toediening zal het likken van de plaats van toediening
minimaliseren.
De toediening van het diergeneesmiddel kan een lokale, tijdelijke,
olieachtige verschijning geven en
een klittende of stekelige vacht op de plaats van toediening. Een
droog res
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ProMeris 160 mg Spot-on voor kleine katten
ProMeris 320 mg Spot-on voor grote katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL
Iedere ml bevat 200 mg metaflumizon.
Iedere enkele dosis (pipet) ProMeris levert:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris voor kleine
katten (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris voor grote katten
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HULPSTOFFEN
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing
Een heldere, geel tot oranje oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Katten ouder dan 8 weken.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de bestrijding en preventie van vlooien (
_Ctenocephalides_
_canis_
en
_C. felis_
) bij katten. Het
diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen door
vlooien veroorzaakte allergische dermatitis.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan kittens jonger dan 8 weken oud .
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Vermijd contact met de ogen van de kat, en vermijd orale opname door
het dier.
Voor een optimale controle van vlooieninfestaties in huishoudens met
meerdere huisdieren, dienen
alle huisdieren behandeld te worden met een geschikte insectide. Het
wordt tevens aanbevolen de
omgeving te behandelen met een geschikt insecticide.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Bij zieke of verzwakte dieren, alleen gebruiken na een voordeel/risico
analyse door de
vernatwoordelijke dierenarts.
Dit diergeneesmiddel is alleen voor spot-on toediening bedoeld. Niet
oraal toedienen of via ieder
andere route.
Het is belangrijk de dosis op een plaats toe te dienen waar het dier
het er niet af kan likken. Sta dieren
niet toe elkaar te likken direct na de behandeling.
Er dienen voorzorgsmaatregelen ge
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-07-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history