Pregabalin Zentiva k.s.

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2023

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

치료 징후:

Neuropatisk painPregabalin Zentiva k. indikeras för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Zentiva k. är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderPregabalin Zentiva k. är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2017-02-27

환자 정보 전단

                                49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Zentiva k.s. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva k.s. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA K.S. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva k.s. tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva k.s. används för att behandla långvarig smärta
som orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 5
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 10
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 15
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 20
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
22,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 30
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckni
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림