Pregabalin Zentiva k.s.

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropatisk painPregabalin Zentiva k. indikeras för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Zentiva k. är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderPregabalin Zentiva k. är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2017-02-27

Notice patient

                                49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Zentiva k.s. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva k.s. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA K.S. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva k.s. tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva k.s. används för att behandla långvarig smärta
som orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 5
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 10
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 15
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 20
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
22,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 30
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2023
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2023
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2023
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2023
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2023
Notice patient Notice patient letton 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents