Pregabalin Zentiva k.s.

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptika,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

Neuropatisk painPregabalin Zentiva k. indikeras för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyPregabalin Zentiva k. är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderPregabalin Zentiva k. är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2017-02-27

Patient Information leaflet

                                49
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Zentiva k.s. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hur du tar Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Zentiva k.s. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ZENTIVA K.S. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Zentiva k.s. tillhör en läkemedelsgrupp som används för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA
Pregabalin Zentiva k.s. används för att behandla långvarig smärta
som orsakats av en nervskada. Ett
flertal sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom
diabetes eller bältros. Smärtkänslan
kan beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
47.57 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 5
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
7,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 10
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 15
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 20
mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också
22,5 mg laktosmonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje hård kapsel innehåller också 30
mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2023

Search alerts related to this product