Possia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-01-2011

유효 성분:

Ticagrelor

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

치료 그룹:

Antitrombotiske midler

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

치료 징후:

Possia, co administreres med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med akutte koronare syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation myokardieinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation myokardieinfarkt [STEMI]); herunder patienter lykkedes lægeligt, og dem, der administreres med perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypass podning (CABG).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2010-12-03

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSSIA 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ticagrelor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Possia til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke fremgår af denne indlægsseddel.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Possia
3.
Sådan skal du tage Possia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD POSSIA ER
Possia indeholder et aktivt stof, der hedder ticagrelor. Lægemidlet
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes blodfortyndende midler.
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler, der kaldes ”blodplader” eller
”trombocytter”. Blodplader er meget små celler i
blodet. De medvirker til at stoppe blødninger ved at klumpe sammen,
så de kan tilstoppe bittesmå
flænger eller skader på blodkar.
Der kan dog også dannes blodpropper inde i et beskadiget blodkar i
hjertet eller hjernen. Dette kan
være meget farligt, fordi:
•
Blodproppen kan afskære blodforsyningen fuldstændigt - dette kan
resultere i en blodprop i
hjertet (myokardieinfarkt) eller et slagtilfælde (apopleksi).
•
Blodproppen kan delvist blokere blodkar der fører til hjertet - dette
reducerer hjertets
blodforsyning og kan give forbigående smerter i brystet (kaldet
”ustabil angina pectoris”).
Possia forhindrer sammenklumpningen af blodpladerne. Dette reducerer
risikoen for dannelsen af en
blodprop, der kan nedsætte blodgennemstrømningen.
HVAD POSSIA ANVENDES TIL

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Possia 90 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90 mg ticagrelor.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Runde, bikonvekse, gule tabletter præget med "90" over "T" på den
ene side og glat på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Possia, der administreres sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er
indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med akut
koronarsyndrom (ustabil angina, non-ST-
elevationsmyokardieinfarkt [NSTEMI] eller
ST-elevationsmyokardieinfarkt [STEMI]), herunder
medicinsk behandlede patienter og patienter behandlet med perkutan
koronar intervention (PCI) eller
koronar bypassoperation (CABG).
Yderligere oplysninger: se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Possia-behandling skal indledes med en enkelt 180 mg mætningsdosis
(to tabletter på hver 90 mg) og
derefter fortsættes med 90 mg to gange dagligt.
Patienter, der tager Possia, skal også tage ASA dagligt, medmindre
det udtrykkeligt er kontraindiceret.
Efter en initialdosis ASA bør Possia anvendes sammen med en
vedligeholdelsesdosis på 75-150 mg
ASA (se pkt. 5.1).
Det anbefales at behandle i op til 12 måneder, medmindre seponering
af Possia er klinisk indiceret (se
pkt. 5.1). Erfaring med brug ud over 12 måneder er begrænset.
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS) kan præmatur seponering
af en antitrombotisk
behandling, herunder Possia, resultere i øget risiko for
kardiovaskulært dødsfald eller
myokardieinfarkt som følge af patientens tilgrundliggende sygdom.
Præmatur seponering af
behandling skal derfor undgås.
Afbrydelser af behandlingen skal også undgås. En patient, der
springer en dosis Possia over, må kun
tage én 90 mg tablet (næste dosis) på det planlagte
doseringstidspunkt.
Patienter, der behandles med clopidogrel, kan om nø
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기