Possia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Ticagrelor

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

B01AC24

INN (Tên quốc tế):

ticagrelor

Nhóm trị liệu:

Antitrombotiske midler

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Chỉ dẫn điều trị:

Possia, co administreres med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med akutte koronare syndromer (ustabil angina, ikke-ST-elevation myokardieinfarkt [NSTEMI] eller ST-elevation myokardieinfarkt [STEMI]); herunder patienter lykkedes lægeligt, og dem, der administreres med perkutan koronar intervention (PCI) eller koronar bypass podning (CABG).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Trukket tilbage

Ngày ủy quyền:

2010-12-03

Tờ rơi thông tin

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POSSIA 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ticagrelor
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Possia til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan
være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke fremgår af denne indlægsseddel.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Possia
3.
Sådan skal du tage Possia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD POSSIA ER
Possia indeholder et aktivt stof, der hedder ticagrelor. Lægemidlet
tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes blodfortyndende midler.
HVORDAN POSSIA VIRKER
Possia påvirker celler, der kaldes ”blodplader” eller
”trombocytter”. Blodplader er meget små celler i
blodet. De medvirker til at stoppe blødninger ved at klumpe sammen,
så de kan tilstoppe bittesmå
flænger eller skader på blodkar.
Der kan dog også dannes blodpropper inde i et beskadiget blodkar i
hjertet eller hjernen. Dette kan
være meget farligt, fordi:
•
Blodproppen kan afskære blodforsyningen fuldstændigt - dette kan
resultere i en blodprop i
hjertet (myokardieinfarkt) eller et slagtilfælde (apopleksi).
•
Blodproppen kan delvist blokere blodkar der fører til hjertet - dette
reducerer hjertets
blodforsyning og kan give forbigående smerter i brystet (kaldet
”ustabil angina pectoris”).
Possia forhindrer sammenklumpningen af blodpladerne. Dette reducerer
risikoen for dannelsen af en
blodprop, der kan nedsætte blodgennemstrømningen.
HVAD POSSIA ANVENDES TIL

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Possia 90 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 90 mg ticagrelor.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Runde, bikonvekse, gule tabletter præget med "90" over "T" på den
ene side og glat på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Possia, der administreres sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er
indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med akut
koronarsyndrom (ustabil angina, non-ST-
elevationsmyokardieinfarkt [NSTEMI] eller
ST-elevationsmyokardieinfarkt [STEMI]), herunder
medicinsk behandlede patienter og patienter behandlet med perkutan
koronar intervention (PCI) eller
koronar bypassoperation (CABG).
Yderligere oplysninger: se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Possia-behandling skal indledes med en enkelt 180 mg mætningsdosis
(to tabletter på hver 90 mg) og
derefter fortsættes med 90 mg to gange dagligt.
Patienter, der tager Possia, skal også tage ASA dagligt, medmindre
det udtrykkeligt er kontraindiceret.
Efter en initialdosis ASA bør Possia anvendes sammen med en
vedligeholdelsesdosis på 75-150 mg
ASA (se pkt. 5.1).
Det anbefales at behandle i op til 12 måneder, medmindre seponering
af Possia er klinisk indiceret (se
pkt. 5.1). Erfaring med brug ud over 12 måneder er begrænset.
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS) kan præmatur seponering
af en antitrombotisk
behandling, herunder Possia, resultere i øget risiko for
kardiovaskulært dødsfald eller
myokardieinfarkt som følge af patientens tilgrundliggende sygdom.
Præmatur seponering af
behandling skal derfor undgås.
Afbrydelser af behandlingen skal også undgås. En patient, der
springer en dosis Possia over, må kun
tage én 90 mg tablet (næste dosis) på det planlagte
doseringstidspunkt.
Patienter, der behandles med clopidogrel, kan om nø
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-02-2013
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-01-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-02-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-02-2013
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-02-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu