Perilox Creme

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

metronidazolum

제공처:

Drossapharm AG

ATC 코드:

D06BX01

INN (International Name):

metronidazolum

약제 형태:

Creme

구성:

metronidazolum 20 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Rosazea, periorale Dermatitis

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1990-10-30

환자 정보 전단

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Perilox®
Was ist Perilox und wann wird es angewendet?
Wann darf Perilox nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Perilox Vorsicht geboten?
Darf Perilox während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Perilox?
Welche Nebenwirkungen kann Perilox haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Perilox enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Perilox? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Perilox®
Drossapharm AG
Was ist Perilox und wann wird es angewendet?
Perilox ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Behandlung der
verschiedenen Erscheinungsformen der
Rosacea und der peroralen Dermatitis. Perilox bewirkt eine
Rückbildung der Papeln, Pusteln und der
Hautveränderung.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Perilox nicht angewendet werden?
Perilox darf bei Kindern nicht angewendet werden.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des
Präparates darf Perilox nicht
angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Perilox Vorsicht geboten?
Vermeiden Sie den Kontakt von Perilox mit den Augen oder
Schleimhäuten. Falls es doch dazu kommt,
spülen Sie die Crème sorgfält

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
Dosierung/Anwendung, Stand der Information
Fachinformation
Perilox®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Metronidazolum
Hilfsstoffe: Conserv.: Alcohol benzylicus; Aromatica; Excip. ad
unguentum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Perilox Crème enthält 20 mg Metronidazolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Alle Erscheinungsformen der Rosacea, insbesondere Rosacea pustulosa,
Rosacea papilosa, Rosacea
erythematosa, periorale Dermatitis.
Dosierung/Anwendung
Perilox soll zweimal täglich auf die befallenen Hautstellen
aufgetragen werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Perilox, Crème bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht
geprüft worden.
Kontraindikationen
Perilox sollte nicht bei Kindern angewendet werden.
Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des
Präparates. Bei Patienten mit
Blutdyskrasien oder mit einer Anamnese einer Blutdyskrasie sollte das
Präparat vorsichtig eingesetzt
werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Augenkontakt vermeiden.
Das Einhalten spezieller Vorsichtsmassnahmen ist bei der Anwendung von
Perilox zur topischen
Therapie von Rosacea und der perioralen Dermatitis nicht erforderlich.
Bei der Behandlung der
perioralen Dermatitis können gelegentlich Hautreizungen beobachtet
werden.
Interaktionen
Bei lokaler Anwendung von Metronidazol sind Interaktionen weniger
häufig als bei oraler
Verabreichung; trotzdem sollten Patienten, die Antikoagulantien
einnehmen, mit Vorsicht mit
Perilox behandelt werden. Die orale Verabreichung von Metronidazol
führte bei gleichzeitiger
Einnahme von Cumarin- oder Warfarinderivaten als Antikoagulantien zu
verlängerten
Prothrombinzeiten.
Schwangerschaft, Stillzeit
Reproduktionsstudien bei Tieren haben keine Risiken für den Fötus
gezeigt, man verfügt jedoch über
keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Wegen der
Placentagängigkeit und des
Übertretens von Metronidazol in die Muttermilch soll Perilox im
ersten Trimenon und während der
Laktationsperiode nicht angewendet werden.
Wirkung auf die