Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metronidazolum
Drossapharm AG
D06BX01
metronidazolum
Creme
metronidazolum 20 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Rosazea, periorale Dermatitis
zugelassen
1990-10-30
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Perilox® Was ist Perilox und wann wird es angewendet? Wann darf Perilox nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Perilox Vorsicht geboten? Darf Perilox während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Perilox? Welche Nebenwirkungen kann Perilox haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Perilox enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Perilox? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Perilox® Drossapharm AG Was ist Perilox und wann wird es angewendet? Perilox ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Behandlung der verschiedenen Erscheinungsformen der Rosacea und der peroralen Dermatitis. Perilox bewirkt eine Rückbildung der Papeln, Pusteln und der Hautveränderung. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Perilox nicht angewendet werden? Perilox darf bei Kindern nicht angewendet werden. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates darf Perilox nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Perilox Vorsicht geboten? Vermeiden Sie den Kontakt von Perilox mit den Augen oder Schleimhäuten. Falls es doch dazu kommt, spülen Sie die Crème sorgfält Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION Dosierung/Anwendung, Stand der Information Fachinformation Perilox® Zusammensetzung Wirkstoff: Metronidazolum Hilfsstoffe: Conserv.: Alcohol benzylicus; Aromatica; Excip. ad unguentum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 g Perilox Crème enthält 20 mg Metronidazolum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Alle Erscheinungsformen der Rosacea, insbesondere Rosacea pustulosa, Rosacea papilosa, Rosacea erythematosa, periorale Dermatitis. Dosierung/Anwendung Perilox soll zweimal täglich auf die befallenen Hautstellen aufgetragen werden. Die Anwendung und Sicherheit von Perilox, Crème bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Kontraindikationen Perilox sollte nicht bei Kindern angewendet werden. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates. Bei Patienten mit Blutdyskrasien oder mit einer Anamnese einer Blutdyskrasie sollte das Präparat vorsichtig eingesetzt werden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Augenkontakt vermeiden. Das Einhalten spezieller Vorsichtsmassnahmen ist bei der Anwendung von Perilox zur topischen Therapie von Rosacea und der perioralen Dermatitis nicht erforderlich. Bei der Behandlung der perioralen Dermatitis können gelegentlich Hautreizungen beobachtet werden. Interaktionen Bei lokaler Anwendung von Metronidazol sind Interaktionen weniger häufig als bei oraler Verabreichung; trotzdem sollten Patienten, die Antikoagulantien einnehmen, mit Vorsicht mit Perilox behandelt werden. Die orale Verabreichung von Metronidazol führte bei gleichzeitiger Einnahme von Cumarin- oder Warfarinderivaten als Antikoagulantien zu verlängerten Prothrombinzeiten. Schwangerschaft, Stillzeit Reproduktionsstudien bei Tieren haben keine Risiken für den Fötus gezeigt, man verfügt jedoch über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Wegen der Placentagängigkeit und des Übertretens von Metronidazol in die Muttermilch soll Perilox im ersten Trimenon und während der Laktationsperiode nicht angewendet werden. Wirkung auf die Izlasiet visu dokumentu