Pemetrexed Accord

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2016

유효 성분:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-01-18

환자 정보 전단

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ANVÄNDER DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pemetrexed Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Accord
3.
Hur du använder Pemetrexed Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Accord är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Accord ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Accord används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Accord kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Accord till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED ACCORD
ANVÄND INTE PEMETREXED ACCORD
-
om du 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 25 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 100 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 500 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 850 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 1 000 mg pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
En ml lösning innehåller 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar, färglös till ljusgul lösning.
pH är mellan 7,0 och 8,5
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림