Pemetrexed Accord

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiska medel

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Accord i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Accord är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2016-01-18

Patient Information leaflet

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ANVÄNDER DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pemetrexed Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Accord
3.
Hur du använder Pemetrexed Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Accord är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Accord ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Accord används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Accord kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Accord till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED ACCORD
ANVÄND INTE PEMETREXED ACCORD
-
om du 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 25 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 100 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 500 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 850 mg pemetrexed.
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat
motsvarande 1 000 mg pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
En ml lösning innehåller 8,4 mg (0,4 mmol) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar, färglös till ljusgul lösning.
pH är mellan 7,0 och 8,5
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Accord används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Accord används som monoterapi efter tidigare kemoterapi
för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-01-2016

Search alerts related to this product