Pemetrexed Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2015

유효 성분:

emipentahydrate disodium pemetrexed

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Aġenti antineoplastiċi

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Mesoteljoma plewrali malinna Pemetrexed Sandoz flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer Pemetrexed Sandoz flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għall-kura tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Sandoz huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Sandoz huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2015-09-18

환자 정보 전단

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Pemetrexed Sandoz
100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Pemetrexed Sandoz
500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Pemetrexed Sandoz
1000 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Sandoz
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED SANDOZ U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Sandoz hija mediċina li tintuża fit-trattament
tal-kanċer.
Pemetrexed Sandoz tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala trattament
għal mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa
r-rita tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Sandoz jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin,
fit-trattament inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-
pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Sandoz jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-
marda tiegħek irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien
hemm tibdil wara l-ewwel
kimoterapija.
Pemetrexed Sandoz jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti
b'stadju avvanzat tal-kanċer tal-pulmun
fejn il-marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija
inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED SAND
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Sandoz 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Sandoz 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Sandoz 1000 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pemetrexed Sandoz 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 11 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 1000 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 108 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat abjad għal offwajt jew isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Sandoz flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament
ta’ pazjenti li għadhom ma rċevew
ebda tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali
malinna li ma tistax titneħħa
kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Sandoz flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ trattament f'pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-ti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림