Pemetrexed Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

emipentahydrate disodium pemetrexed

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Aġenti antineoplastiċi

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Mesoteljoma plewrali malinna Pemetrexed Sandoz flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer Pemetrexed Sandoz flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għall-kura tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Sandoz huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Sandoz huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2015-09-18

Informació per a l'usuari

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
Pemetrexed Sandoz
100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Pemetrexed Sandoz
500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
Pemetrexed Sandoz
1000 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Sandoz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Sandoz
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Sandoz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Sandoz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED SANDOZ U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Sandoz hija mediċina li tintuża fit-trattament
tal-kanċer.
Pemetrexed Sandoz tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala trattament
għal mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa
r-rita tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Sandoz jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin,
fit-trattament inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-
pulmun f'stadju avanzat.
Pemetrexed Sandoz jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-
marda tiegħek irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien
hemm tibdil wara l-ewwel
kimoterapija.
Pemetrexed Sandoz jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti
b'stadju avvanzat tal-kanċer tal-pulmun
fejn il-marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija
inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED SAND
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Sandoz 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Sandoz 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Sandoz 1000 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pemetrexed Sandoz 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 11 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ trab fih 1000 mg ta’ pemetrexed (bħala
disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kunjett wieħed ta’ trab fih madwar 108 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/ml
ta’ pemetrexed
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat abjad għal offwajt jew isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Sandoz flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament
ta’ pazjenti li għadhom ma rċevew
ebda tip ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali
malinna li ma tistax titneħħa
kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Sandoz flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ trattament f'pazjenti li
għandhom kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku. Dan
ħlief meta l-istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli
jkunu tat-ti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents