Pantoflor 100 mg/ml, oplossing voor gebruik in drinkwater voor varkens

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-03-2023
Download 제품 정보 (INF)
07-03-2023

유효 성분:

FLORFENICOL

제공처:

Pantex Holland B.V.

ATC 코드:

QJ01BA90

INN (International Name):

FLORFENICOL

약제 형태:

Oplossing voor gebruik in drinkwater

구성:

FLORFENICOL 100 mg/ml,

관리 경로:

Toediening in het drinkwater

처방전 유형:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

치료 그룹:

Varkens

치료 영역:

Florfenicol

제품 요약:

Wachttermijn: Varkens Vlees 20 dagen

승인 상태:

Nationaal

승인 날짜:

2020-06-30

제품 특성 요약

                                BD/2020/REG NL 126816/zaak 809175//953856
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Pantex Holland B.V. te Hapert d.d. 26 april
2022 tot wijziging van
de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel PANTOFLOR 100 MG/ML,
OPLOSSING
VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR VARKENS, ingeschreven onder nummer REG
NL
126816;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
PANTOFLOR 100
MG/ML, OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR VARKENS, ingeschreven
onder nummer REG NL 126816, zoals aangevraagd d.d. 26 april 2022, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel PANTOFLOR 100 MG/ML, OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN
DRINKWATER VOOR VARKENS, REG NL 126816 treft u aan als bijlage I
behorende
bij dit besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
PANTOFLOR 100 MG/ML, OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR
VARKENS,
REG NL 126816 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2020/REG NL 126816/zaak 809175//953856
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrif
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림