Oxybee

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2018

유효 성분:

διένυδρου οξαλικού οξέος

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dehydrate

치료 그룹:

Μέλισσες

치료 영역:

Ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα

치료 징후:

Για τη θεραπεία της βαρόαση (Varroa destructor) των μελισσών (Apis mellifera) σε γόνου-δωρεάν αποικίες.

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-02-01

환자 정보 전단

                                20
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
OXYBEE ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΡΟΪΌΝ
ΕΝΔΟΚΥΨΕΛΙΚΉΣ ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ
39,4 mg/ml
ΓΙΑ ΚΟΙΝΈΣ ΜΈΛΙΣΣΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oxybee κόνις και διάλυμα για προϊόν
ενδοκυψελικής διασποράς 39,4 mg/ml για
κοινές μέλισσες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μία
ΦΙΆΛΗ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ 375 G
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 17,5 g (ισοδύναμο με
12,5 g οξαλικού οξέος)
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
Μία
ΦΙΆΛΗ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ 750 G
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 35,0 g (ισοδύναμο με
25,0 g οξαλικού οξέος)
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
Ένας
ΦΑΚΕΛΊΣΚΟΣ ΚΌΝΕΩΣ 125 G
περιέχει:
ΈΚΔΟΧΑ:
Σακχαρόζη 125 g
1 ml
ΑΝΑΜΕΜΕΙΓΜΈΝΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ΕΝΔΟΚΥΨΕΛΙΚΉΣ ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 39
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Oxybee κόνις και διάλυμα για προϊόν
ενδοκυψελικής διασποράς 39,4 mg/ml για
κοινές μέλισσες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία
ΦΙΆΛΗ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ 375 G
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 17,5 g (ισοδύναμο με
12,5 g οξαλικού οξέος)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
Μία
ΦΙΆΛΗ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ 750 G
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 35,0 g (ισοδύναμο με
25,0 g οξαλικού οξέος)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
Ένας
ΦΑΚΕΛΊΣΚΟΣ ΚΌΝΕΩΣ 125 G
περιέχει:
ΈΚΔΟΧΑ:
Σακχαρόζη 125 g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
1 ml
ΑΝΑΜΕΜΕΙΓΜΈΝΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
ΕΝΔΟΚΥΨΕΛΙΚΉΣ ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Διένυδρο οξαλικό οξύ 39,4 mg (ισοδύναμο
με 28,1 mg οξαλικού οξέος)
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διάλυμα για προϊόν
ενδοκυψελικής διασποράς.
Διάλυμα για προϊόν ενδοκυψελικής
διασποράς (φιάλη που περιέχει το
δραστικό συστατικό):
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
Κόνις για προϊόν ενδοκυψελικής
διασποράς (φακελίσκος):
Λευκή κ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-03-2018

문서 기록보기