Orfadin

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-01-2021

유효 성분:

nitisinon

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC 코드:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

치료 그룹:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

치료 영역:

Tyrosinemias

치료 징후:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2005-02-21

환자 정보 전단

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ORFADIN 2 MG HÅRDE KAPSLER
ORFADIN 5 MG HÅRDE KAPSLER
ORFADIN 10 MG HÅRDE KAPSLER
ORFADIN 20 MG HÅRDE KAPSLER
nitisinon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Orfadin til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Orfadin
3.
Sådan skal De tage Orfadin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orfadin indeholder det aktive stof nitisinon. Orfadin anvendes til at
behandle
-
en sjælden sygdom, der kaldes arvelig tyrosinæmi type 1 hos voksne,
unge og børn (i alle
aldersgrupper).
-
en sjælden sygdom, der kaldes alkaptonuri (AKU) hos voksne.
Disse sygdomme er kendetegnet ved, at kroppen ikke er i stand til
fuldstændig at nedbryde aminosyren
tyrosin (aminosyrer er de byggesten, som proteiner består af) hvilket
medfører, at der dannes en række
skadelige stoffer. Disse stoffer ophobes i kroppen. Orfadin
blokerer nedbrydningen af tyrosin og de
skadelige stoffer dannes derfor ikke.
Til behandling af arvelig tyrosinæmi type 1 skal De følge en speciel
diæt, når De tager lægemidlet,
fordi tyrosin forbliver i kroppen. Denne særlige diæt er baseret på
et lavt indhold af tyrosin og
fenylalanin (en anden aminosyre).
Til behandling af AKU kan lægen råde Dem til at indtage en særlig
kost.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR
DE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orfadin 2 mg hårde kapsler
Orfadin 5 mg hårde kapsler
Orfadin 10 mg hårde kapsler
Orfadin 20 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver kapsel indeholder 2 mg nitisinon.
Hver kapsel indeholder 5 mg nitisinon.
Hver kapsel indeholder 10 mg nitisinon.
Hver kapsel indeholder 20 mg nitisinon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hvide, opale kapsler (6 x 16 mm) med ”NTBC 2 mg” påtryk i sort
på selve kapslen.
Hvide, opale kapsler (6 x 16 mm) med ”NTBC 5 mg” påtryk i sort
på selve kapslen.
Hvide, opale kapsler (6 x 16 mm) med ”NTBC 10 mg” påtryk i sort
på selve kapslen.
Hvide, opale kapsler (6 x 16 mm) med ”NTBC 20 mg” påtryk i sort
på selve kapslen.
Kapslen indeholder et hvidt til hvidligt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arvelig tyrosinæmi type 1 (HT-1)
Orfadin er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske (alle
aldersgrupper) patienter med en
bekræftet diagnose på arvelig tyrosinæmi type 1 (HT-1) i
kombination med kostmæssige restriktioner
af tyrosin og fenylalanin.
Alkaptonuri (AKU)
Orfadin er indiceret til behandling af voksne patienter med
alkaptonuri (AKU).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
HT-1:
Behandling med nitisinon bør startes og overvåges af en læge, der
har erfaring med behandlingen af
HT-1-patienter.
Behandlingen af alle sygdommens genotyper bør startes så hurtigt som
muligt for at øge den totale
overlevelse og undgå komplikationer, såsom leversvigt, levercancer
og nyresygdomme. I tillæg til
behandlingen med nitisinon kræves der en kost, der er fattig på
fenylalanin og tyrosin. Patienten skal
følges med monitorering af plasma-aminosyrer (se pkt. 4.4 og 4.8).
_Startdosis HT-1 _
Den anbefalede daglige startdosis til børn og voksne er 1 mg/kg
legemsvægt givet oralt. Dosis af
nitisinon bør justeres individuelt. Det anbefales at administrere
dosis én gang dagligt. Da der
3
imidlertid kun foreligger begr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기