Onpattro

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-10-2018

유효 성분:

patisiran sodium

제공처:

Alnylam Netherlands B.V.

ATC 코드:

N07

INN (International Name):

patisiran

치료 그룹:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

치료 영역:

Amilojdożi, Familjali

치료 징후:

Onpattro huwa indikat għall-kura ta ' transthyretin medjat amilojdożi (hATTR amilojdożi) f'pazjenti adulti bil-istadju ta'l-1 jew l-istadju 2 polinewropatija.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2018-08-27

환자 정보 전단

                                26
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ONPATTRO 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
patisiran
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Onpattro u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Onpattro
3.
Kif jingħata Onpattro
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Onpattro
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONPATTRO U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Onpattro hi patisiran.
Onpattro hi mediċina li tittratta marda preżenti fil-familji li
tissejjaħ amilojdożi ereditarja bil-
medjazzjoni tat-transthyretin (amilojdożi hATTR, hereditary
transthyretin-mediated amyloidosis).
L-amilojdożi hATTR hi kkawżata minn problemi bi proteina fil-ġisem
li tissejjaħ ‘transthyretin’
(TTR).
•
Din il-proteina tinħoloq fil-biċċa l-kbira tagħha fil-fwied u
ġġorr vitamina A u sustanzi oħra
madwar il-ġisem.
•
Fin-nies li għandhom din il-marda, il-
proteini TTR b’forma mhux normali jingħaqdu flimkien u
jiffurmaw depożiti li jissejħu ‘amilojdi’.
•
L-amilojdi jistgħu jinġemgħu madwar in-nervituri, l-qalb, u
postijiet oħra fil-ġisem u
jżommuhom milli jaħdmu b’mod normali. Dan jikkawża s-sintomi
tal-marda.
Onpattro jaħdem billi jnaqqas l-ammont tal-proteina TTR maħluqa
mill-fwied.
•
Dan ifisser li jkun hemm inqas proteini TTR fid-demm li jistgħu
jiffurmaw amilojdi.
•
Dan jista’ jnaqqas l-effetti ta’ din il-marda.
Onpattro jintuża fl-adulti biss.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ONPATTRO
M’GĦANDEKX TINGĦATA ONPATTRO
•
je
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Onpattro 2 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih patisiran sodium ekwivalenti għal 2 mg ta’ patisiran.
Kull kunjett fih patisiran sodium ekwivalenti għal 10 mg ta’
patisiran ifformulat bħala nanopartikuli
lipidi.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 3.99 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni omoġena ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż,
opalexxenti, (pH ta’ madwar 7).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Onpattro hu indikat għat-trattament ta’ amilojdożi ereditarja
bil-medjazzjoni tat-transthyretin
(amilojdożi hATTR) f’pazjenti adulti b’polinewropatija ta’
stadju 1 jew stadju 2.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li
għandu għarfien fl-immaniġġjar
tal-amilojdożi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Onpattro hi ta’ 300 mikrogramma għal
kull kilo tal-piż tal-ġisem, mogħtija
permezz ta’ infużjoni ġol-vini (IV) darba kull 3 ġimgħat.
Id-dożaġġ hu bbażat fuq il-piż attwali tal-ġisem.
Għall-pazjenti li jiżnu ≥ 100 kg, id-doża massima
rakkomandata hi ta’ 30 mg.
It-trattament għandu jinbeda kemm jista’ jkun kmieni wara l-bidu
tas-sintomi (ara sezzjoni 5.1). Id-
deċiżjoni biex jitkompla t-trattament f’dawk il-pazjenti li
l-marda tagħhom tavvanza għal
polinewropatija ta’ stadju 3 għandha tittieħed skont
id-diskrezzjoni tat-tabib abbażi tal-valutazzjoni
globali tal-benefiċċju u r-riskju (ara sezzjoni 5.1).
Huwa rakkomandat li l-pazjenti ttrattati b’Onpattro jingħataw
supplimentazzjoni ta’ Vitamina A ta’
madwar 2 500 IU vitamina A kuljum (ara sezzjoni 4.4).
_ _
_ _
_Premedikazzjoni meħtieġa _
3
_ _
Il-pazjenti ko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-10-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기