Onpattro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-06-2023

Bahan aktif:

patisiran sodium

Tersedia dari:

Alnylam Netherlands B.V.

Kode ATC:

N07

INN (Nama Internasional):

patisiran

Kelompok Terapi:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Area terapi:

Amilojdożi, Familjali

Indikasi Terapi:

Onpattro huwa indikat għall-kura ta ' transthyretin medjat amilojdożi (hATTR amilojdożi) f'pazjenti adulti bil-istadju ta'l-1 jew l-istadju 2 polinewropatija.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                26
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ONPATTRO 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
patisiran
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Onpattro u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Onpattro
3.
Kif jingħata Onpattro
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Onpattro
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONPATTRO U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Onpattro hi patisiran.
Onpattro hi mediċina li tittratta marda preżenti fil-familji li
tissejjaħ amilojdożi ereditarja bil-
medjazzjoni tat-transthyretin (amilojdożi hATTR, hereditary
transthyretin-mediated amyloidosis).
L-amilojdożi hATTR hi kkawżata minn problemi bi proteina fil-ġisem
li tissejjaħ ‘transthyretin’
(TTR).
•
Din il-proteina tinħoloq fil-biċċa l-kbira tagħha fil-fwied u
ġġorr vitamina A u sustanzi oħra
madwar il-ġisem.
•
Fin-nies li għandhom din il-marda, il-
proteini TTR b’forma mhux normali jingħaqdu flimkien u
jiffurmaw depożiti li jissejħu ‘amilojdi’.
•
L-amilojdi jistgħu jinġemgħu madwar in-nervituri, l-qalb, u
postijiet oħra fil-ġisem u
jżommuhom milli jaħdmu b’mod normali. Dan jikkawża s-sintomi
tal-marda.
Onpattro jaħdem billi jnaqqas l-ammont tal-proteina TTR maħluqa
mill-fwied.
•
Dan ifisser li jkun hemm inqas proteini TTR fid-demm li jistgħu
jiffurmaw amilojdi.
•
Dan jista’ jnaqqas l-effetti ta’ din il-marda.
Onpattro jintuża fl-adulti biss.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ONPATTRO
M’GĦANDEKX TINGĦATA ONPATTRO
•
je
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Onpattro 2 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih patisiran sodium ekwivalenti għal 2 mg ta’ patisiran.
Kull kunjett fih patisiran sodium ekwivalenti għal 10 mg ta’
patisiran ifformulat bħala nanopartikuli
lipidi.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull millilitru ta’ konċentrat fih 3.99 mg ta’ sodium.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni omoġena ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż,
opalexxenti, (pH ta’ madwar 7).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Onpattro hu indikat għat-trattament ta’ amilojdożi ereditarja
bil-medjazzjoni tat-transthyretin
(amilojdożi hATTR) f’pazjenti adulti b’polinewropatija ta’
stadju 1 jew stadju 2.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib li
għandu għarfien fl-immaniġġjar
tal-amilojdożi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Onpattro hi ta’ 300 mikrogramma għal
kull kilo tal-piż tal-ġisem, mogħtija
permezz ta’ infużjoni ġol-vini (IV) darba kull 3 ġimgħat.
Id-dożaġġ hu bbażat fuq il-piż attwali tal-ġisem.
Għall-pazjenti li jiżnu ≥ 100 kg, id-doża massima
rakkomandata hi ta’ 30 mg.
It-trattament għandu jinbeda kemm jista’ jkun kmieni wara l-bidu
tas-sintomi (ara sezzjoni 5.1). Id-
deċiżjoni biex jitkompla t-trattament f’dawk il-pazjenti li
l-marda tagħhom tavvanza għal
polinewropatija ta’ stadju 3 għandha tittieħed skont
id-diskrezzjoni tat-tabib abbażi tal-valutazzjoni
globali tal-benefiċċju u r-riskju (ara sezzjoni 5.1).
Huwa rakkomandat li l-pazjenti ttrattati b’Onpattro jingħataw
supplimentazzjoni ta’ Vitamina A ta’
madwar 2 500 IU vitamina A kuljum (ara sezzjoni 4.4).
_ _
_ _
_Premedikazzjoni meħtieġa _
3
_ _
Il-pazjenti ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen