Olysio

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-05-2018

유효 성분:

simeprevir

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

치료 그룹:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Olysio is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2014-05-14

환자 정보 전단

                                51
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OLYSIO 150 MG HARDE CAPSULES
simeprevir
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OLYSIO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLYSIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS OLYSIO?
-
OLYSIO bevat de werkzame stof ‘simeprevir’. Het werkt tegen het
virus dat hepatitis C-infectie
veroorzaakt, ‘hepatitis C-virus’ (HCV) genoemd.
-
OLYSIO mag niet afzonderlijk worden gebruikt. OLYSIO moet altijd
worden gebruikt als
onderdeel van een behandelkuur samen met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van
een chronische hepatitis C-infectie. Het is dus belangrijk dat u ook
de bijsluiters van die
geneesmiddelen leest voordat u begint met het gebruik van OLYSIO. Als
u nog vragen heeft
over een van deze geneesmiddelen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
WAARVOOR WORDT OLYSIO GEBRUIKT?
OLYSIO wordt samen met andere genees
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OLYSIO 150 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat simeprevirnatrium overeenkomend met 150 mg
simeprevir.
Hulpstof met bekend effect: Elke capsule bevat 78,4 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
Witte gelatinecapsule van ongeveer 22 mm lang, met de opdruk ‘TMC435
150’ in zwarte inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
OLYSIO is in combinatie met andere geneesmiddelen geïndiceerd voor de
behandeling van
chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten (zie de
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor de hepatitis C virus (HCV)-genotype-specifieke activiteit, zie de
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met OLYSIO dient te worden ingesteld en opgevolgd door
een arts die ervaren is in
de behandeling van CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering van OLYSIO is één capsule van 150 mg eenmaal
daags, in te nemen met
voedsel.
OLYSIO moet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van
CHC (zie rubriek 5.1). Wanneer combinatietherapie van OLYSIO met
peginterferon alfa en ribavirine
overwogen wordt bij HCV genotype 1a-patiënten, dient voordat wordt
begonnen met de behandeling
te worden getest op de aanwezigheid van virus met het NS3
Q80K-polymorfisme (zie rubriek 4.4).
Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van de
geneesmiddelen die in combinatie
met OLYSIO worden gebruikt.
De aanbevolen geneesmiddelen voor gelijktijdige toediening en de
behandelduur van OLYSIO
combinatietherapie staan wee
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기