Olysio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-05-2018

Aktiv bestanddel:

simeprevir

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutisk område:

Hepatitis C, chronisch

Terapeutiske indikationer:

Olysio is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2014-05-14

Indlægsseddel

                                51
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OLYSIO 150 MG HARDE CAPSULES
simeprevir
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OLYSIO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLYSIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS OLYSIO?
-
OLYSIO bevat de werkzame stof ‘simeprevir’. Het werkt tegen het
virus dat hepatitis C-infectie
veroorzaakt, ‘hepatitis C-virus’ (HCV) genoemd.
-
OLYSIO mag niet afzonderlijk worden gebruikt. OLYSIO moet altijd
worden gebruikt als
onderdeel van een behandelkuur samen met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van
een chronische hepatitis C-infectie. Het is dus belangrijk dat u ook
de bijsluiters van die
geneesmiddelen leest voordat u begint met het gebruik van OLYSIO. Als
u nog vragen heeft
over een van deze geneesmiddelen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
WAARVOOR WORDT OLYSIO GEBRUIKT?
OLYSIO wordt samen met andere genees
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OLYSIO 150 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat simeprevirnatrium overeenkomend met 150 mg
simeprevir.
Hulpstof met bekend effect: Elke capsule bevat 78,4 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
Witte gelatinecapsule van ongeveer 22 mm lang, met de opdruk ‘TMC435
150’ in zwarte inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
OLYSIO is in combinatie met andere geneesmiddelen geïndiceerd voor de
behandeling van
chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten (zie de
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor de hepatitis C virus (HCV)-genotype-specifieke activiteit, zie de
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met OLYSIO dient te worden ingesteld en opgevolgd door
een arts die ervaren is in
de behandeling van CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering van OLYSIO is één capsule van 150 mg eenmaal
daags, in te nemen met
voedsel.
OLYSIO moet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van
CHC (zie rubriek 5.1). Wanneer combinatietherapie van OLYSIO met
peginterferon alfa en ribavirine
overwogen wordt bij HCV genotype 1a-patiënten, dient voordat wordt
begonnen met de behandeling
te worden getest op de aanwezigheid van virus met het NS3
Q80K-polymorfisme (zie rubriek 4.4).
Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van de
geneesmiddelen die in combinatie
met OLYSIO worden gebruikt.
De aanbevolen geneesmiddelen voor gelijktijdige toediening en de
behandelduur van OLYSIO
combinatietherapie staan wee
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-05-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik