Olysio

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simeprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J05AE14

DCI (Dénomination commune internationale):

simeprevir

Groupe thérapeutique:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, chronisch

indications thérapeutiques:

Olysio is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2014-05-14

Notice patient

                                51
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
52
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
OLYSIO 150 MG HARDE CAPSULES
simeprevir
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is OLYSIO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLYSIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS OLYSIO?
-
OLYSIO bevat de werkzame stof ‘simeprevir’. Het werkt tegen het
virus dat hepatitis C-infectie
veroorzaakt, ‘hepatitis C-virus’ (HCV) genoemd.
-
OLYSIO mag niet afzonderlijk worden gebruikt. OLYSIO moet altijd
worden gebruikt als
onderdeel van een behandelkuur samen met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van
een chronische hepatitis C-infectie. Het is dus belangrijk dat u ook
de bijsluiters van die
geneesmiddelen leest voordat u begint met het gebruik van OLYSIO. Als
u nog vragen heeft
over een van deze geneesmiddelen, neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
WAARVOOR WORDT OLYSIO GEBRUIKT?
OLYSIO wordt samen met andere genees
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
OLYSIO 150 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat simeprevirnatrium overeenkomend met 150 mg
simeprevir.
Hulpstof met bekend effect: Elke capsule bevat 78,4 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule (capsule)
Witte gelatinecapsule van ongeveer 22 mm lang, met de opdruk ‘TMC435
150’ in zwarte inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
OLYSIO is in combinatie met andere geneesmiddelen geïndiceerd voor de
behandeling van
chronische hepatitis C (CHC) bij volwassen patiënten (zie de
rubrieken 4.2, 4.4 en 5.1).
Voor de hepatitis C virus (HCV)-genotype-specifieke activiteit, zie de
rubrieken 4.4 en 5.1.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met OLYSIO dient te worden ingesteld en opgevolgd door
een arts die ervaren is in
de behandeling van CHC.
Dosering
De aanbevolen dosering van OLYSIO is één capsule van 150 mg eenmaal
daags, in te nemen met
voedsel.
OLYSIO moet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen
voor de behandeling van
CHC (zie rubriek 5.1). Wanneer combinatietherapie van OLYSIO met
peginterferon alfa en ribavirine
overwogen wordt bij HCV genotype 1a-patiënten, dient voordat wordt
begonnen met de behandeling
te worden getest op de aanwezigheid van virus met het NS3
Q80K-polymorfisme (zie rubriek 4.4).
Raadpleeg ook de Samenvatting van de Productkenmerken van de
geneesmiddelen die in combinatie
met OLYSIO worden gebruikt.
De aanbevolen geneesmiddelen voor gelijktijdige toediening en de
behandelduur van OLYSIO
combinatietherapie staan wee
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-05-2018
Notice patient Notice patient danois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2018
Notice patient Notice patient grec 23-05-2018
Notice patient Notice patient anglais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2018
Notice patient Notice patient français 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2018
Notice patient Notice patient italien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2018
Notice patient Notice patient letton 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 23-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 23-05-2018
Notice patient Notice patient croate 23-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-05-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents