Nuwiq

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2018

유효 성분:

simoctocog alfa

제공처:

Octapharma AB

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

치료 그룹:

Factori de coagulare a sângelui

치료 영역:

Hemofilia A

치료 징후:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2014-07-22

환자 정보 전단

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NUWIQ 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
simoctocog alfa (factor VIII de coagulare uman, recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nuwiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nuwiq
3.
Cum să utilizați Nuwiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nuwiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NUWIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nuwiq conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare uman,
recombinant (simoctocog alfa).
Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea
hemoragiei. La pacienții cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII), factorul VIII este absent sau
nu acționează în mod corespunzător.
Nuwiq înlocuiește
factorul VIII absent și
este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerăr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 250 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 250 UI conține aproximativ 100 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 500 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 500 UI conține aproximativ 200 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1000 UI conține aproximativ 400 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1500 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1500 UI conține aproximativ 600 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 20
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기