Nuwiq

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

simoctocog alfa

Disponible desde:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Factori de coagulare a sângelui

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2014-07-22

Información para el usuario

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NUWIQ 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
simoctocog alfa (factor VIII de coagulare uman, recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nuwiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nuwiq
3.
Cum să utilizați Nuwiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nuwiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NUWIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nuwiq conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare uman,
recombinant (simoctocog alfa).
Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea
hemoragiei. La pacienții cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII), factorul VIII este absent sau
nu acționează în mod corespunzător.
Nuwiq înlocuiește
factorul VIII absent și
este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerăr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 250 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 250 UI conține aproximativ 100 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 500 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 500 UI conține aproximativ 200 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1000 UI conține aproximativ 400 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1500 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1500 UI conține aproximativ 600 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 20
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos