Nuwiq

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

simoctocog alfa

Verfügbar ab:

Octapharma AB

ATC-Code:

B02BD02

INN (Internationale Bezeichnung):

simoctocog alfa

Therapiegruppe:

Factori de coagulare a sângelui

Therapiebereich:

Hemofilia A

Anwendungsgebiete:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Nuwiq poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2014-07-22

Gebrauchsinformation

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NUWIQ 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 2500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NUWIQ 4000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
simoctocog alfa (factor VIII de coagulare uman, recombinant)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nuwiq și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nuwiq
3.
Cum să utilizați Nuwiq
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nuwiq
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NUWIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nuwiq conține ca substanță activă factorul VIII de coagulare uman,
recombinant (simoctocog alfa).
Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea
hemoragiei. La pacienții cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII), factorul VIII este absent sau
nu acționează în mod corespunzător.
Nuwiq înlocuiește
factorul VIII absent și
este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerăr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 2500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Nuwiq 4000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Nuwiq 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 250 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 250 UI conține aproximativ 100 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 500 UI de factor VIII
de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 500 UI conține aproximativ 200 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1000 UI conține aproximativ 400 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 1500 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 1500 UI conține aproximativ 600 UI/ml de
factor VIII de coagulare uman
(ADNr), simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține o cantitate nominală de 2000 UI de factor
VIII de coagulare uman (ADNr),
simoctocog alfa.
După reconstituire, Nuwiq 20
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen