Nobivac L4

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2013

유효 성분:

Leptospira interrogans serogroup Canicola szerotípus Portland-vere (törzs Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni (törzs Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony (törzs-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Dadas (törzs Gr-01-005)

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

치료 그룹:

kutyák

치료 영역:

Immunológikumok

치료 징후:

Az aktív immunizálására a kutyák ellen:Leptospira interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Australis szerotípus Bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang a fertőzés és a vizeletürítés csökkentésére.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2012-07-16

환자 정보 전단

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC L4 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
Színtelen szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és a
kórokozó vizelettel történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immuntartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
16
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai kipróbálások során
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és a
kórokozó vizelettel történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem alkalmazh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2021

문서 기록보기