Nobivac L4

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Leptospira interrogans serogroup Canicola szerotípus Portland-vere (törzs Ca-12-000), L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni (törzs Ic-02-001), L. interrogans serogroup Australis szerotípus Pozsony (törzs-05-073), L. kirschneri serogroup Grippotyphosa szerotípus Dadas (törzs Gr-01-005)

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Immunológikumok

Therapeutic indications:

Az aktív immunizálására a kutyák ellen:Leptospira interrogans serogroup Canicola szerotípus Canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae szerotípus Copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;L. interrogans serogroup Australis szerotípus Bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang a fertőzés és a vizeletürítés csökkentésére.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2012-07-16

Patient Information leaflet

                                14
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC L4 SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
Színtelen szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és a
kórokozó vizelettel történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immuntartósság: 1 év.
5.
ELLENJAVALLATOK
16
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai kipróbálások során
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac L4 szuszpenziós injekció kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Adagonként (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált
_Leptospira _
törzsek:
-
_L. interrogans _
Canicola szerocsoport Portland-vere szerovariáns
(Ca-12-000 törzs)
3550–7100 E
1
-
_L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns
(Ic-02-001 törzs)
290–1000 E
1
-
_L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns
(As-05-073 törzs)
500–1700 E
1
-
_L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Dadas szerovariáns
(Gr-01-005 törzs)
650–1300 E
1
1
ELISA-egységben mért antigéntartalom
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Színtelen szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák aktív immunizálására a:
_- L. interrogans _
Canicola szerocsoport, Canicola szerovariáns okozta fertőzés
mértékének és a
kórokozó vizelettel történő ürítésének csökkentésére;
_- L. interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Copenhageni szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
_- L. interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariáns okozta fertőzés
mértékének
csökkentésére;
_- L. kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport Bananal/Lianguang szerovariáns okozta
fertőzés
mértékének és a kórokozó vizelettel történő ürítésének
csökkentésére;
Az immunitás kezdete: 3 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: 1 év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
3
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem alkalmazh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2021

View documents history