Mysildecard

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2016

유효 성분:

sildenafilcitrat

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologicals

치료 영역:

Hypertension, lunge

치료 징후:

AdultsTreatment af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension, der er klassificeret som funktionelle klasse II og III, til at forbedre det fysiske kapacitet. Effekt har vist sig ved primær lunghypertension og lunghypertension associeret med bindevævssygdom. Pædiatrisk populationTreatment af pædiatriske patienter i alderen 1 år til 17 år med pulmonal arteriel hypertension. Effektivitet med hensyn til forbedring af motion kapacitet eller pulmonal Hæmodynamik har været vist i primær pulmonal hypertension og pulmonal hypertension forbundet med medfødt hjertesygdom (Se afsnit 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2016-09-15

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Mysildecard
3.
Sådan skal De tage Mysildecard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mysildecard indeholder sildenafil, der hører til en gruppe af
lægemidler, som kaldes
fosfodiesterase-type 5- (PDE5)-hæmmere.
Mysildecard nedsætter blodtrykket i lungerne ved at udvide
blodkarrene i lungerne.
Mysildecard anvendes til at behandle voksne, børn og unge fra 1-17
år med for højt blodtryk i
blodkarrene i lungerne (pulmonal arteriel hypertension).
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE MYSILDECARD
TAG IKKE MYSILDECARD

hvis De er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Mysildecard
(angivet i afsnit 6).

hvis De tager medicin, som indeholder nitrater eller
nitrogenoxiddonorer som amylnitrit
(“poppers”). Denne type medicin gives ofte til lindring af smerter
i brystet (eller “angina
pectoris”). Mysildecard kan øge disse præparaters virkning i
uønsket, alvorlig grad. Fortæl
Deres læge, hvis De tager nogle af disse præparater. Er De usikker,
så spørg lægen eller på
apoteket.

hvis De tager riociguat. Dette lægemiddel bruges til at beha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg sildenafil (som citrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
En hvid, rund, bikonveks filmovertrukken tablet (ca. 6,5 mm diameter),
præget med M på den ene side
af tabletten og SL over 20 på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne
Behandling af voksne patienter med pulmonal arteriel hypertension
klassificeret som
WHO-funktionsklasse II og III, til at forbedre det fysiske
funktionsniveau. Virkningen er set ved
primær pulmonal hypertension og ved pulmonal hypertension i
forbindelse med bindevævssygdom.
Pædiatrisk population
Behandling af pædiatriske patienter i alderen 1-17 år med pulmonal
arteriel hypertension. Virkning i
form af forbedret fysisk funktionsniveau eller pulmonal hæmodynamik
er set ved primær pulmonal
hypertension og ved pulmonal hypertension i forbindelse med kongenit
hjertesygdom (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling bør kun initieres og monitoreres af en læge med erfaring
i behandling af pulmonal arteriel
hypertension (PAH). I tilfælde af klinisk forværring på trods af
Mysildecard-behandling, bør
alternative behandlingsmuligheder overvejes.
Dosering
_ _
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 20 mg 3 gange dagligt. Lægen skal informere
patienter, der glemmer at tage
Mysildecard, om at tage dosis hurtigst muligt og derefter fortsætte
med at tage den normale dosis.
Patienterne må ikke tage dobbelt dosis for at kompensere for den
glemte dosis.
_ _
_Pædiatrisk population (1-17 år) _
Hos pædiatriske patienter i alderen 1-17 år er den anbefalede dosis
til patienter ≤ 20 kg 10 mg 3 gange
dagligt, og til patienter > 20 kg er dosis 20 mg 3 gange dagligt. Der
bør ikke anvendes højere doser
end de anbefalede til pædiatriske patienter med PAH (se også pkt.
4.4 og 5.1).
3
Tabletten med 20 mg bør ikk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기