MYLAN-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-04-2017

유효 성분:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

제공처:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC 코드:

N06DA04

INN (International Name):

GALANTAMINE

복용량:

24MG

약제 형태:

Capsule (à libération prolongée)

구성:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 24MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660005; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2011-11-12

제품 특성 요약

                                _Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-GALANTAMINE ER
Bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC.
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision : 13 avril 2017
No de contrôle de la présentation : 204535
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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